La Terapia del Canguro

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Investigadores de las universidades de Cambridge (Reino Unido) y British Columbia (Canadá) han conseguido identificar 10 tipos distintos de cáncer de mama. Durante 5 años, los científicos han analizado el ADN de 2.000 tumores, encontrando diferencias genéticas y moleculares entre ellos. Los resultados se reflejan en un estudio que acaba de publicarse en la revista científica británica Nature.

Esto, según el co-director de la investigación, el portugués Carlos Caldas, de la Universidad de Cambridge, supone una perspectiva totalmente nueva del cáncer mamario. “El cáncer de mama no es sólo una enfermedad, sino diez enfermedades distintas, realmente diferentes entre sí desde un punto de vista clínico y biológico, ya que en ellas intervienen distintos genes”, explica.

El hallazgo permitirá desarrollar tratamientos más precisos y personalizados, evaluando factores como la información genética, los antecedentes familiares y la historia clínica de las pacientes. “Esta investigación no afectará al diagnóstico actual de las mujeres con cáncer de mama. Pero en el futuro, (…) todas las pacientes recibirán tratamiento especializado según las huellas digitales de su tumor”, señala Caldas. Las conclusiones de este estudio equivalen a encontrar “un nuevo mapa con el que navegar mejor, tanto en el ámbito clínico como en el laboratorio”

En uno de los subtipos identificados, los científicos han comprobado que el sistema inmune es capaz de reconocer la presencia de la enfermedad y tratar de combatirla. Además solo en uno de los 10 tipos de tumores está presente un gen hereditario, el BRIC1, que crea una predisposición a padecer cáncer de pecho.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer de mama es que afecta a un mayor número de mujeres en todo el mundo: representa el 16% de todos los casos de tumores femeninos. En 2011, un estudio del Instituto de Métrica y Evaluación de la Salud de Estados Unidos determinó que los casos globales de cáncer de pecho han aumentado más del doble en apenas 30 años, desde 641.000 en 1980, a 1,6 millones en 2010, un ritmo que supera al del crecimiento de la población mundial.

Fuentes: Agencia EFE, Reuters.

La ciencia es maravillosa. Cada día, mientras cada un@ de nosotr@s se encuentra inmers@ en sus quehaceres diarios, la ciencia avanza. Constante, paso a paso, escalón a escalón, en muchos ámbitos. Porque soy de letras, vale, y a veces me cuesta entender los tecnicismos científicos (¿a tí no?), pero si algo sé es que la ciencia abarca muchos y diversos ámbitos de investigación. Y que los científicos, esos seres muchas veces estereotipados y caricaturizados como señores con gafas, batas blancas y cabezas echando humo con fórmulas, teorías, estudios, probabilidades, ensayos y cosas así, están muchas veces infravalorados. Vamos, que no se les valora lo suficiente.

Mientras tú y yo trabajamos, amamos, dormimos, reímos o, simplemente, vivimos, ell@s ensayan, prueban, comprueban, y descubren cosas. También en el ámbito oncológico, y también cosas que afectan de alguna manera al ámbito oncológico.

Por ejemplo, el grupo de investigador@s del CIBBIM- Nanomedicina- Oncología Molecular del VHIR (Vall d’Hebron Institut de Recerca) (siento este nombre tan largo y farragoso, pero es el nombre completo del grupo. Sí, muchas veces los nombres de estudios científicos, de centros de investigación y demás son como trabalenguas, qué le vamos a hacer…) ha descubierto un nuevo gen supresor de tumores colorrectales. No es que hayan descubierto el gen, que ya existía claro, lo que pasa es que hasta ahora se creía que era un gen sin demasiada importancia, y este grupo de investigador@s ha detectado que es clave en el desarrollo de tumores de colon y recto. El gen, llamado Myosina 1a o MYO1A, ha resultado ser un gen supresor del tumor capaz de modificar la supervivencia de los pacientes y actuar como factor pronóstico. Los pacientes con niveles bajos de la proteína MYO1A están libres de enfermedad menos tiempo y tienen una menor supervivencia (inferior a un año). Sin embargo, y ésta es una buena noticia, los pacientes con altos niveles de Myosina 1a o MYO1A en su tumor tienen una supervivencia superior a 9 años. Casi nada: los marcadores elevados de esta proteína reflejan que el afectado por este tipo de cáncer ve incrementada su esperanza de vida en 10 años o más!!!!!!! Tengo que recordar que el cáncer de colon es uno de los más agresivos y causante de un gran número de muertes en nuestro país, así que este avance sin duda permitirá seguir con nuevos ensayos para mejorar los tratamientos y su efectividad, lo cual es esperanzador. Los resultados de este estudio del VHIR acabn de publicarse en la revista Proceedings of National Academy of Science (PNAS).

En el estudio, liderado por el Grupo de Oncología Molecular del CIBBIM-VHIR, han colaborado también el CIBER-BBN (CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina), la Universidad de Yale (USA), el Instituto Ludwig (Australia), Biomedicum Helsinki (Finlandia) y la Universidad de Heidelberg (Alemania). Además, los datos se han contrastado con la evolución clínica de pacientes colorrectales corroborando las diferencias en supervivencia y en período libre de enfermedad.

Grupo de Oncología Molecular del CIBBIM-VHIR

Según los investigador@s, “hay firmes esperanzas de que la identificación del nuevo rol protagonista de MYO1A contribuirá a decidir qué pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado están curados quirúrgicamente y cuáles tienen altas probabilidades de recaída”. Sería necesario combinar esta información con la procedente de otros marcadores pero, según los resultados del estudio, si se evidencian niveles bajos de Myosina 1a en el tejido tumoral extirpado “estaría más que justificado ser agresivos con los tratamientos quimioterápicos posteriores a la intervención quirúrgica pues en un porcentaje más que significativo la enfermedad progresará”. El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) es un centro de investigación creado en 1994, que forma parte del Hospital Universitario Vall d’Hebron, y está asociado a la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB).

Relación índices de MYO1A-supervivencia

Otra noticia científica que quiero destacar es que en Galicia también se investiga, aunque salga menos en los titulares mediáticos. Hoy he podido saber que tras presentar su tesis doctoral en Ourense, el gallego David Nóvoa, considerado uno de los investigadores más brillantes de la Universidad de Vigo, continúa su labor investigadora en el Centro de Láseres Pulsados Ultracortos Ultraintensos de Salamanca. David Nóvoa se incorpora en el CLPU a la primeira línea mundial de láser, investigando la propagación y la aceleración de partículas con esta tecnología en proyectos de posible aplicación directa en la mejora de las terapias oncológicas. Adelante con esos estudios, todo lo que sea mejorar las terapias y tratamientos contra el cáncer es una buena noticia!!!!

Un equipo de investigadores del IBIDELL (Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge) acaba de encontrar un tratamiento para el rabdomiosarcoma, un tipo de cáncer infantil que representa el 5% de los tumores pediátricos y es el tumor de tejido blando más habitual en niños y adolescentes. Actualmente el tratamiento para este tipo de tumores es la cirugía, ya que la quimioterapia no es efectiva en estos casos. Sin embargo, los investigadores catalanes han descubierto que una molécula similar a la glucosa (2-DG) es capaz de “matar” las células tumorales del rabdomiosarcoma alveolar, uno de los más agresivos.

Muñoz y Martínez-Tirado, coordinadores del estudio

El estudio, coordinado por Cristina Muñoz, jefa del grupo de Regulación de Muerte Celular, y Óscar Martínez-Tirado, jefe de grupo de Sarcomas, demuestra que “in vitro” esta molécula inhibe el metabolismo de la glucosa que la célula tumoral necesita, provocando su muerte.

Está molécula, la 2-DG, es muy similar a la que se utiliza en la prueba PET (tomografía por emisión de positrones, de la que hemos hablado en alguna ocasión en La Terapia del Canguro: es una técnica de imagen que sirve para diagnosticar diversos tumores según su tasa de consumo de glucosa), por lo que podría ser utilizada de manera inmediata como tratamiento de este tumor infantil agresivo. Los resultados de esta investigación han sido ya publicados en la revista Cancer Research.

Fuentes consultadas: www.idibell.cat, La Voz de Galicia, EFE, La Vanguardia, ABC.

Imágenes: EFE, www.idibell.cat.

Según un estudio norteamericano, más de la mitad de los pacientes oncológicos podría padecer insomnio. Al parecer, las dificultades para conciliar el sueño aparecen durante el tratamiento y pueden persistir durante meses. Es justo lo que me temía: que el insomnio de caballo que comenzó a darme la lata hace un par de años, está relacionado con mi enfermedad. Hasta ahora pensaba que era mucha casualidad que mis problemas para dormir comenzasen justo después de la primera quimio, ahora con esta noticia ya me queda claro que mi insomnio poco tiene que ver con la casualidad.

Así lo desvela un estudio del Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad Laval, en Quebec (Canadá), publicado en “Journal of Clinical Oncology”. La investigación, dirigida por el doctor Josee Savard, se basó en una encuesta realizada a cerca de 1.000 pacientes oncológicos que se sometieron a una cirugía, a quienes se les preguntó si tenían problemas para dormir durante la noche o para conciliar el sueño.

Según Savard, “el insomnio es un problema frecuente y duradero en pacientes con cáncer,  particularmente en el nivel de síndrome”, en referencia al síndrome de insomnio, un problema que se manifiesta con síntomas persistentes, como necesitar más de media hora para dormirse por lo menos tres noches a la semana.

“Las estrategias de intervención temprana, como la terapia cognitivo-conductual, podrían evitar que el problema se volviera cada vez más grave y crónico”, añade.

El equipo de Savard hizo un seguimiento a estos pacientes, de entre 23 y 79 años de edad, la mayoría con cánceres en etapa inicial, para ver si su sueño y los síntomas cambiaban meses después de finalizar el tratamiento. Durante el tratamiento, el 59% dijo presentar síntomas de insomnio y de ellos, casi la mitad sufrían síntomas tan graves como para ser propios del síndrome de insomnio. El índice que presentaban estos pacientes era tres veces mayor que el de la población general. Un año y medio después, el 38% de estos pacientes presentaba todavía síntomas de insomnio.

Carol Enderlin, que estudia el sueño en mujeres con cáncer de mama en la Universidad de Arkansas y no ha participado en el estudio al que nos referismos, asegura que “el sueño es realmente un gran problema para los pacientes con cáncer”. La experta recomienda a los pacientes oncológicos ser conscientes de la importancia del sueño y de un buen descanso nocturno, por lo que les sugiere que no tengan miedo de hablar del tema con su médico y le informen sobre sus cambios en el sueño, para buscar una solución antes de que se agraven.

Un dato esperanzador es que la práctica de yoga y/o tai chi podría ayudar a quienes nos desvelamos debido a habernos sometido a tratamientos para combatir el cáncer. En fin, que ya me veo en breve “haciendo posturitas” en una clase de tai chi. Si hay que ir se va, todo sea por acabar con el insomnio de forma sana y natural (la otra opción es que te receten pastillas para dormir, aunque yo prefiero probar con terapias naturales. A mí hace tiempo me recetaron este tipo de comprimidos para inducir el sueño y os puedo decir que se terminaron mis problemas de insomnio, claro que el problema después era que me pasaba no solo la noche, sino gran parte del día, durmiendo, dormitando o roncando, según el momento. ¡¡¡¡¡¡Cual marmota u oso en estado de hivernación!!!!!!!). Según Julienne Bower, de la Universidad de California, sólo en los últimos años se ha reconocido el sueño como un problema para los pacientes oncológicos. Julienne Bower lidera otro estudio del que se desprende que casi 2 tercios de las pacientes tratadas por tumores mamarios sufrían fatiga y su calidad de su sueño era deficiente.

El equipo de investigación de Bower ha comprobado la eficacia del Yoga como tratamiento contra la fatiga y el Tai Chi para el insomnio. La terapia cognitivo-conductual, que ha ayudado a otros pacientes de insomnio, también puede resultar útil. “Cuando la gente padece estrés, cuando se enfrenta a retos, lo hacen mucho mejor tras una noche de descanso”, concluye.

Tomad nota y ¡dulces sueños!

Fuentes: Reuters, Europa Press, Flickr, Neilbetter.

Según un artículo publicado en Lung Cancer, hacer ejercicio podría resultar beneficioso para los pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas. Según la investigadora Catherine L. Granger, los resultados del estudio del que se extrae esta conclusión resultan prometedores para mejorar la atención y tratamiento de las personas con cáncer de pulmón. “Sabemos cuán seguro es el ejercicio antes o después del tratamiento y cuán asociado está con la mejoría de la aptitud física, la calidad de vida y el alivio de los síntomas. Pero aún debemos determinar cuál es el tipo óptimo de ejercicio, y cómo administrarlo, para ese grupo de pacientes”, ha asegurado.

El equipo de Granger, de la University of Melbourne, ha identificado 16 estudios importantes sobre un total de 675 pacientes. Los estudios sobre el uso prequirúrgico del ejercicio han demostrado una mejoría de la capacidad física, pero sin cambios en la calidad de vida asociada con la salud inmediatamente después de la intervención. Mientras, los estudios sobre el uso posquirúrgico del ejercicio revelaron la misma mejoría, pero los resultados sobre la calidad de vida fueron contradictorios. Un solo estudio (sobre pacientes con enfermedad avanzada) no reveló un aumento significativo de la capacidad física.

Otras investigaciones, según Granger, habían demostrado “que la aptitud física estaría asociada con una mayor supervivencia en pacientes con cáncer pulmonar”.Quedan muchas dudas a las que dar respuesta, pero este hayazgo podría ser una buena dosis de esperanza para personas afectadas de cáncer de pulmón.

Fuentes: Lung Cancer, www.el-nacional.com, www.publico.es.

El diagnóstico del cáncer folicular de tiroides será más rápido y fiable gracias a un test molecular desarrollado por un grupo de investigadores gallegos que ha obtenido una patente internacional en Estados Unidos y que ya está listo para su comercialización.   La nueva herramienta ofrece resultados en un día y supone un avance especialmente importante porque distingue los tumores benignos de los malignos (si se detecta un tumor tiroideo maligno es necesario extirpar la glándula tiroides, situada en el cuello, un órgano esencial para la producción de hormonas).

“No pretendemos sustituir al patólogo, sino darle una nueva herramienta que le ayude a obtener un mejor diagnóstico, más preciso y fiable”, explica Anxo Vidal, especialista en biología molecular del cáncer en la Universidade de Santiago e investigador principal de un proyecto que se enmarca dentro del programa Diana, que financia la Fundación Pedro Barrié de la Maza con un millón y medio de euros.

“Ahora puedes identificar variaciones de genes que ni siquera sospechabas que pudiesen tener relación con este tipo de cáncer”, señala Anxo Vidal. Gracias a estos estudios se ha podido determinar un método que se basa en el análisis genético de la expresión de cuatro genes y que resulta rápido, sencillo y aplicable a un laboratorio de rutina clínica. Los resultados de la prueba se han validado en casi un centenar de muestras de tumores recogidas por el patólogo José Manuel Cameselle, del Complexo Hospitalario Universitario de Sanatiago de Compostela. Este novedoso sistema ha sido posible gracias a las más avanzadas herramientas de análisis genómico de que dispone la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica y el nodo de Santiago del Centro Nacional de Genotipado, ambos dirigidos por Ángel Carracedo, que también es el responsable del programa Diana.

Fuente consultada: La Voz de Galicia.

Investigadores del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han identificado a los pacientes que tienen un riesgo más elevado de sufrir un cáncer gástrico, provocado por una agresiva variante de la bacteria “Helicobacter pylori”. Esta bacteria puede dar lugar a un tumor tras permanecer entre 15 y 25 años en el estómago del ser humano.

El jefe de la Unidad de Nutrición, Ambiente y Cáncer del ICO y responsable de los estudios, Carlos Alberto González Svatetz, ha constatado que se ha descubierto la cepa más agresiva de Helicobacter, y también que la presencia de una determinada lesión en el estómago aumenta hasta 12 veces el riesgo de cáncer. Estos hallazgos han sido posibles gracias a un estudio en el que han participado patólogos y gastroenterólogos del ICO-Idibell. Estos resultados tienen gran relevancia, ya que en adelante los médicos podrían contar con escalas de riesgo, que permitirían hacer un seguimiento estricto de las personas con mayor probabilidad de desarrollar el tumor y, así, diagnosticar los tumores en estadios iniciales. Actualmente, los facultativos no cuentan con este tipo de guías clínicas.

La infección por Helicobacter Pylori es muy común, afecta a un 80% de la población mundial y en España a casi la mitad de la población (entre un 50 y un 60%), aunque la mayoría lo desconoce. Hasta el 20% sufrirá una úlcera gástrica provocada por esta bacteria, y entre un 1 y un 2% desarrollará un cáncer gástrico. Los tumores gástricos son la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo, con más de un millón de muertos anuales. En España, es el quinto cáncer más frecuente, con 8.200 nuevos casos al año.

El proceso de aparición de un cáncer gástrico es muy lento, puede durar más de 20 años. Actualmente suele diagnosticarse en fases avanzadas.El reto está ahora en aplicar los hallazgos de estas investigaciones a la práctica médica, lo que contribuiría a prevenir y a detectar este tipo de cáncer en estadios iniciales.

Fuentes consultadas: Europa Press, Wikipedia.

Una investigación internacional, dirigida por científicos del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas (Estados Unidos), ha demostrado que la proteína CDK1 es capaz de detener a una enzima (llamada EZH2) implicada en la metástasis del cáncer. Este estudio, publicado este mes en Nature Cell Biology, abre una nueva vía para luchar contra el cáncer.

Según el principal autor del trabajo, Mien-Chie Hung, profesor y jefe del Departamento de Oncología Molecular y Celular de la MD Anderson, “la encima EZH2 está sobreexpresada en los tumores sólidos agresivos y vinculada a la progresión del cáncer y su metástasis”. “La CDK1 es capaz de desactivar la EZH2″, reduciendo la migración celular y la invasión en la línea celular del cáncer de mama”, asegura.

Así, los resultados de este trabajo proporcionan la base para desarrollar un inhibidor de la EZH2 o un fármaco que imite a la proteína que activa esta enzima y se convierta en un nuevo tratamiento contra el cáncer.

Fuente: Europa Press.

El Hospital del Henares, ubicado en Coslada (Madrid), utiliza una nueva técnica pionera en España para el tratamiento del cáncer de próstata que permite realizar cirugías desobstructivas de próstata, mínimamente invasivas y ambulatorias, en las que el paciente es dado de alta en el mismo día.

Según ha informado el Ejecutivo regional, la novedosa técnica tiene como objetivo reducir la mortalidad y morbilidad de los pacientes y practicarles una cirugía rápida, sin sangrado y con una mínima anestesia. El nuevo método incluye la utilización de unas grapas que estiran las paredes de la próstata, haciendo que la uretra sea más ancha y, por tanto, permiten que la orina pueda fluir normalmente.

Este sistema está especialmente indicado para próstatas no muy grandes y en pacientes de alto riesgo, ya que la incisión es mínima.

Antes de la incorporación del sistema llamado “Urolift”, la hiperplasia benigna de próstata se trataba con crioterapia o láser de diodos rojos.El Hospital del Henares ya ha llevado a cabo tres intervenciones con la nueva técnica, de manera exitosa.

Fuentes: Agencia EFE, www.abc.es.

Marcos Malumbres (foto: larioja.com)

Hoy, leyendo la prensa, me he encontrado en www.larioja.com con una entrevista muy interesante a un investigador del CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas), llamado Marcos Malumbres. La entrevista la firma Luis Javier Ruiz, y os invito a leerla íntegra pulsando AQUÍ.

El doctor Marcos Malumbres se ha convertido en una de las referencias nacionales de la investigación contra el cáncer. Y es que, sin ir más lejos, uno de sus últimos estudios ha sido portada de la revista más prestigiosa de investigación sobre el cáncer a nivel mundial, “Cancer Cell”. Según Malumbres, la lucha contra el cáncer es a largo plazo, y más que su erradicación, “el objetivo quizá deba ser llegar a controlarlo como cualquier otra enfermedad crónica”. Algo en lo que estoy muy de acuerdo con él. Por pedir, que no sea: yo le pediría al 2011 que una mente privilegiada descubriese una fórmula efectiva contra el cáncer: una vacuna, unas pastillas, un tratamiento 100% efectivo… ¡Lo que sea! Pero ya que es un poco utópico y debemos mantener los pies en el suelo, el objetivo prioritario al que se refiere este científico riojano afincado en Madrid resulta de lo más razonable: Mantener el cáncer “a raya”, “bajo control”, como cualquier otra enfermedad de tipo crónico. En muchos pacientes este objetivo se logra, los médicos consiguen “engañar” a la enfermedad, pero todavía hay casos en los que resulta incontrolable e imparable.

Por suerte la ciencia avanza, y a pasos agigantados… La entrevista de la que os hablo nos acerca un poco más al trabajo de los científicos encargados de investigar en el ámbito oncológico. ¿Qué suponen los avances del CNIO para la lucha contra el cáncer?

Pues, según el propio Marcos Malumbres “muchos de los tratamientos de quimioterapia intentar impedir que las células comiencen el ciclo de división celular, el proceso por el que se generan más células tumorales. Cuando se les impide comenzar este proceso, las células tumorales no proliferan y el crecimiento tumoral se detiene. Sin embargo, esas células pueden estar latentes en el paciente o crecer más lentamente. En nuestro trabajo reciente, hemos sugerido que es más eficiente permitir que las células tumorales empiecen a dividirse pero impedir que acaben. Cuando las células tumorales empiezan a dividirse se sitúan en una condición energética muy sensible e inestable. Si les impedimos acabar el proceso de división acaban muriendo. Es algo así como atacar a la serpiente cuando se acaba de tragar a una presa ya que está totalmente indefensa”- explica. “Hemos comprobado que nuestra estrategia terapéutica funciona mejor que otras terapias usadas actualmente en la clínica. Por ejemplo, mientras que el taxol (un agente utilizado en quimioterapia) es capaz de eliminar a un 20% de las células tumorales, la inhibición de Cdc20, una proteína esencial para acabar la división celular, es capaz de eliminar prácticamente todas las células tumorales en nuestros ensayos. Esta estrategia elimina el tumor en ratones mientras que otras terapias solo ralentizan el crecimiento tumoral”.

Ahora, el reto es conseguir trasladar estos avances de las probetas y el laboratorio a su aplicación en pacientes oncológicos…“Los estudios se han realizado en células en cultivo y en modelos animales y por tanto tienen un largo recorrido hasta llegar a la clínica. Actualmente estamos en conversaciones con capital de inversión en biotecnología en el Reino Unido para comenzar la fase química de búsqueda de mejora de posibles compuestos. Esta fase puede durar varios años hasta que se encuentren moléculas con las propiedades adecuadas para su uso en seres vivos. Luego comienza la fase de ensayos preclínicos en células y modelos animales. Mientras tanto, tenemos que entender en qué tipo de tumores pueden funcionar mejor estas nuevas estrategias, algo en lo que ya estamos trabajando. En conjunto, todos estos ensayos pueden requerir unos diez años antes de que se puedan ensayar en fases clínicas. Un largo proceso que, afortunadamente, se mezcla con otras fases más avanzadas para probar otros nuevos fármacos que se han descubierto en otro tipo de investigaciones. En general, el campo sigue avanzando significativamente aunque entiendo que todos estos avances pueden parecer lentos e insuficientes para los pacientes”- señala el investigador.

Reconoce además que “es muy difícil que el cáncer se elimine completamente de entre las causas de mortalidad. Digamos que las personas mueren cuando falla uno de los órganos vitales y las razones de fallo pueden incluir por ejemplo infecciones externas, defectos fisiológicos como los que originan un infarto o crecimiento anormal de las células como los que originan los tumores. Si las investigaciones biomédicas en todas esas áreas (enfermedades infecciosas, fisiología o cáncer) dan sus resultados, probablemente retrasaremos la edad de muerte y proporcionaremos mayor calidad de vida controlando la enfermedad. Sin embargo, las causas de muerte seguirán siendo las mismas. Quizás las enfermedades infecciosas sean una excepción ya que podemos aprender a controlar el mayor número de organismos dañinos que existen. Sin embargo, los fallos fisiológicos y el cáncer de alguna manera son intrínsecos al envejecimiento. En otras palabras, creo que la mayor parte de los investigadores pretendemos que el cáncer deje de ser una enfermedad terrible. Creo que un objetivo realista es pretender evitar el crecimiento de las células tumorales para que el cáncer no tenga los efectos nocivos que tiene ahora”. Quizás llegar a controlarlo como cualquier otra enfermedad crónica…

La clave está en una sola palabra: ESPERANZA.