La Terapia del Canguro

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Ante la creciente desinformación en estos días sobre los trasplantes de médula y la polémica generada por la empresa alemana DKMS (que viene a ser un banco privado de donantes de médula), no voy a posicionarme en esa polémica, aunque si algo tengo claro es que no puede ser que un alemán tenga más probabilidades de obtener un donante compatible de médula ósea (lo cual puede ser sinónimo de MÁS POSIBILIDADES DE VIVIR y salir adelante de una leucemia u otro tipo de enfermedad hematológica, como un linfoma, un mieloma, etc.) que un español (aunque somos un ejemplo en llo que se refiere a donación de órganos, en lo que se refiere a donación de médula los datos son para echarse a llorar!!!!!!! nuestro sistema sanitario debería ponerse las pilas y meterle caña a las campañas para conseguir donantes de médula o de progenitores hematopoyéticos, que se encuentran en la sangre periférica). Si algo tengo claro de toda esta polémica es que lo más importante es SALVAR VIDAS. El resto, puro “atrezzo”.

Hoy le cedo este espacio a PELONES PELEONES, y quiero compartir con vosotr@s este manifiesto, que por supuesto suscribo!!!!!!! (recalco en negrita algunos aspectos que me parecen fundamentales):

DE BOCA EN BOCA Y DE MÉDULA EN MÉDULA: Comunicado de pacientes de redes sociales sobre la donación de médula

“Las personas que esperamos una donación de médula nos sentimos marginadas, exigimos al Gobierno campañas de sensibilización”

“Las personas en lista de espera de donantes de médula tenemos que acudir al Do it yourself-háztelo tú mismo intentando conseguir donantes en nuestro entorno, en vez de contar con el apoyo de Sanidad”

Como pacientes afectados unidos a través de las redes sociales (Facebook, Twitter) , que precisan o pueden precisar de un donante de médula y con el apoyo de otros muchos afectados por otras patologías y gente concienciada creemos importante dar a conocer el sentir general de las personas en espera de donante:

Independientemente de la guerra abierta entre la ONT y DKMS y sus problemas legales, nos indigna que la dejadez de las Autoridades lleguen a extremos como la paralización de donaciones de médula ocurrida recientemente por falta de subvenciones ocurrida recientemente en Albacete donde 655 personas están a la espera de poder hacer efectiva la donación, y comunicamos que:

1-                  La sanidad española debe recapacitar sobre el sistema español de donación de médula ósea y  reconocer que se necesitan profundas mejoras. Es un sistema obsoleto y no funciona.

Se debe desvincular la donación de órganos de la donación de médula. En un país indiscutiblemente pionero en donaciones de órganos donde el sistema es un ejemplo para muchos países , estamos a la cola de donantes de médula ósea con sólo 90.000 donantes en 20 años. En España, aparece donante sólo para el 60% de los pacientes en búsqueda.

A modo de ejemplo respecto a número de habitantes (www.bmdw.org):

Nos sentimos marginados. Sin campañas de concienciación ni sensibilización que ayuden a fomentar la donación de médula ósea en España, somos los propios pacientes y allegados los que tenemos que hacer campaña, la mayoría de las veces, encontrándonos con trabas, impedimentos y desaprobaciones por parte de las autoridades sanitarias de cada Comunidad Autónoma.

Por eso pedimos que:

-          Se realicen campañas de información en medios de comunicación promovidas por el ministerio de sanidad  sobre en que consiste la donación de médula dando a conocer el procedimiento de aféresis, método utilizado en el 80% de los casos y gran desconocido, con el cual no hace falta anestesia, ni es doloroso ni peligroso para el paciente.

-          Se publique información en los CAP, Centros de Atención Primaria dependientes de la Sanidad Pública sobre la posibilidad de donar médula ósea o sangre de cordón umbilical

-          Se informe a los donantes de sangre en los lugares de extracción de sangre sobre la posibilidad de donar médula ya que ellos son los potenciales donantes al tratarse de sangre.

-          Se permitan las campañas masivas con la imagen de una persona en concreto. Los pacientes no vemos ningún problema en ello siempre que se aclare que la donación es universal y puede ir dirigida a cualquier persona en el mundo. Si las leyes actuales no lo permiten, pedimos que las cambien. Es evidente que esas campañas funcionan por que lo hacen en otros países y creemos que la única razón para que no se efectúen es el coste de los tipajes (análisis que deben hacer a cada donante para incluirle en el Registro) que tiene un coste de 300€.

-          Se terminen con las trabas, impedimentos, saturaciones y que se producen en los hospitales para donar médula cuando un caso particular sacude un territorio determinado. Deben poner los medios suficientes, agilizar los temas burocráticos y ampliar el horario y facilitar las donaciones en esos casos puntuales.

-          Se informe obligatoriamente a todas las embarazadas como norma y derecho de las mismas sobre la posibilidad de donar su cordón umbilical.

2-       Estamos de acuerdo en que DKMS debe cumplir con la legalidad antes de actuar pero no debemos olvidar que la mayoría de los donantes (mas del 50%) que se reciben para pacientes españoles son de Alemania, y de estos, la mitad son donantes de DKMS.

Por tanto, hasta el momento y desde hace 20 años, sanidad ha estado pagando el importe que cobra DKMS por cada uno de esos donantes alemanes. No entendemos por qué nos hablan de privatizaciones. Esos 14.000 euros hasta el momento se han cobrado a sanidad, NO AL PACIENTE.

Por otra parte, todos los registros del mundo cobran aunque al no ser oficiales desconocemos las tarifas de cada uno de ellos.

Hay que valorar también, el gasto para sanidad del coste de los tratamientos y medicaciones que cualquier persona en espera de donante consume mientras aparece su donante compatible.

Por eso consideramos que la cantidad invertida en donantes, acortaría el tiempo de espera de los pacientes con lo que al final se ahorraría en costes para la sanidad.

Con esto no nos posicionamos a favor ni en contra de que DKMS entre en España, si de que haya cambios sustanciales en el sistema sanitario respecto a la donación de médula ósea con urgencia.

3-       Por último, queremos solicitar a los medios de comunicación, ayuda para dar a conocer la verdad del funcionamiento de la donación de médula ósea y de cordón umbilical en España, aclarar en que consiste y desmitificarla.

También os invitamos a todos a sumaros a la campaña #donamedula para que todo el mundo hable sobre la donación de médula en las redes sociales el próximo 24 de enero de 12.30 a 13.00 horas. Queremos poner de moda esta etiqueta con el objetivo de conseguir el mayor número de personas que se hagan donantes.

Somos un país generoso en donaciones de órganos, si no hay mas donantes de médula ósea y de cordón umbilical en España se debe a la falta de concienciación por parte de los Organismos que deben velar por nuestra salud.

Si quieres unirte a este manifiesto, llévatelo a tu blog o compártelo en tus redes sociales!!!!!!!

Únete a LA TERAPIA DEL CANGURO y a PELONES PELEONES en Facebook!!!!!!!

Hace unos días empecé a tener contacto vía Facebook con un grupo que se ha unido bajo el nombre Pelones Peleones. Son personas reales, como tú y como yo, gente que de un modo u otro sabe bien lo que es el cáncer, la leucemia, el linfoma. Porque lo están viviendo en sus propias carnes (o en la de algún familiar, como es el caso del papá del pequeño Guzmán, al que hace unos meses os presentábamos en LTdC). Los Pelones Peleones (Pelones porque como sabéis la quimio hace estragos en nuestro cuero cabelludo y Peleones porque eso es exactamente lo que están haciendo: pelear, librar cada un@ su batalla personal contra el cáncer, la leucemia…). En este colectivo pelón hay mucha gente joven y que tiene otra cosa más en común conmigo: Ha elegido Internet como medio principal para dar a conocer su historia, su vivencia de la enfermedad y también como canal de comunicación para aportar su granito de arena en esta lucha en la que cada vez más personas se implican. Sus armas: blogs que, como este, pretenden servir de ayuda y guía a quienes sean diagnosticad@s de algún tipo de cáncer. En este grupo de Pelones Peleones encontramos a Elías, Janire, Ainara, Clara, Maricarmen, Eva, Jose y Cristian. Iremos conociéndoles poco a poco, porque aunque solo le he contado mis planes a Janire, quiero entrevistarles a tod@s y cada un@ de ell@s (bueno, a Jose no, porque ya os lo he presentado hace unos meses, es el papá de Guzmán y creador del blog Uno entre cien mil).

Pues bien, los Pelones Peleones son los responsables del misterioso caso de los billetes solidarios. Uno de nuestros amigos pelones, Elías, tuvo una genial idea para hacer llegar al mayor número de personas posible un mensaje: La importancia y necesidad de hacerse donante de médula.

En tiempos de crisis ¿qué os parece usar los billetes de uso más común, los de 5, 10 y 20 euros, como medio para transmitir el mensaje? Ha sido dicho y hecho: ni cortos ni perezosos, nuestros Pelones Peleones han “tatuado” en los billetes que portan en sus monederos (¡dejaos la tarjeta de crédito en casa, haced vuestras compras con billetes solidarios como éstos!) el mensaje “Hazte donante de médula ósea”.

Esta campaña millonaria no nos costará ni un euro, y lo mejor: El mensaje llegará a mucha gente. Elías, el pelón y blogger que ideó esta iniciativa, hablaba así del “movimiento de los billetes decorados” en su blog:

“¿Os acordáis del movimiento pelón de los billetes que comenté hace unos días? Pues debido a que la idea salió de esta cabecita, ayer me llamó el periodista José Antonio Ritoré, que escribe para lainformacion.com (La regla de William) y participa en Obra Social Caja Madrid, para entrevistarme (Elías, Ritoré también ha entrevistado a una servidora para hablar de la lucha contra el cáncer y de La Terapia del Canguro! ). Fue un momentazo, primero porque el movimiento se está extendiendo mucho y muy rápido, mucha gente está colaborando escribiendo en sus billetes, y empieza a hacer mucho ruido. Y segundo porque a nivel personal me gratificó un montón, me sentí genial, de hecho estuve bastante nervioso.

He de decir, que esto parece que va hacia delante y puede que una entidad financiera española muy importante a nivel mundial, explote la idea, pero ya os iré contando. ¡¡¡Y es que el movimiento pelón ha traspasado barreras!!!“.

El objetivo de esta campaña es hacer que aumente el número de donantes de médula y células madre, para que ningún paciente se quede sin un donante compatible en el caso de necesitar este tipo de trasplante. Los billetes pueden llevar el mensaje “Hazte donande de médula ósea” solo, o acompañado de un número de teléfono, 900 32 33 34. En este número recibirán información quienes deseen hacer este gesto sencillo que puede salvar una vida.

Este movimiento se ha extendido ya a otros países, como Argentina, Mexico o Paraguay, pero puede llegar ¡incluso más lejos! Janire Rivera comenta en su blog “si vives en un país de habla inglesa….”Become a bone marrow donor” es la clave para darle mas valor a esos billetes y que sean además de dinero, la esperanza para muchas personas!!“.

Desde LTdC os animamos a hacer lo mismo, a dejar grabada esta frase en los billetes que pasen por vuestras manos.  Que no cunda el pánico, porque los ideadores de esta campaña se han informado en el departamento de emisión y caja del Banco de España, y este gesto no es delictivo, ni invalida los billetes. Según el Banco de españa, “no se considerarán intencionadamente mutilados o cercenados los billetes en euros que lo estén en menor medida, por ejemplo, por presentar anotaciones, números o frases cortas“.

Sumaos al movimiento a favor de la donación de médula, decorad vuestros billetes para que, al pasar de unas manos a otras, el mensaje circule y se extienda con ellos, de una persona a otra: “Hazte donande de médula ósea”. Con este pequeño gesto estaréis haciendo una gran obra!!!!!

Como comunicadora, blogger, publicista y periodista, a veces encuentro detalles solidarios en la web, por parte de grandes marcas, que se ganan mi simpatía. Llamadme incauta, inocente, pero cuando me encuentro con detalles así, refuerzo mi fe en el ser humano y en su capacidad para ayudar a l@s demás… Supongo que siempre he sido más de Hobbes que de Rousseau, en el sentido de que el primero afirma que “el hombre es un lobo para el hombre” (y hay mucho lobo suelto, alguno incluso con piel de cordero, jugando al despiste) y Rousseau aseguraba que “el hombre es bueno por naturaleza”. Siempre he querido creer ciegamente a Rousseau, pero la vida y 28 años de experiencia me han demostrado que, en el día a día, Hobbes gana por goleada. Todavía queda un poco en mi de la chica utópica que creía en la posibilidad de alcanzar la paz mundial, que creía que todo el mundo es bueno. Pero creo que, una de las cosas que me ha enseñado mi cáncer es a ser práctica, a vivir el momento, a no dejar para mañana lo que puedas hacer hoy (imagínate: si ese mañana no llega, ¡menuda putada!). Pero ser práctica no es sinónimo de ser pesimista. Simplemente, de tener los pies más cerca del suelo que del arco iris. Tras esta interesante a la par que instructiva reflexión filosófica, que a alguno le hará recordar la asignatura de Ética y Deontología profesional que dimos en la carrera, o las clases de Filosofía en el instituto, quiero dedicar unas líneas a hablar de una iniciativa de la marca de cosmética Estée Lauder.

Evelyn H. Lauder

Llamadle estrategia de relaciones públicas, o acción social que reporta beneficios fiscales, o llamadle solidaridad, pero el caso es que he descubierto que la vicepresidenta corporativa senior del grupo empresarial, Evelyn H. Lauder, fue allá por el 1992 la co-creadora del símbolo del lazo rosa para representar la lucha contra el cáncer de mama ( la otra persona que colaboró en al creación de este icono fue Alexandra Penney, de la revista SELF.

Además, Estée Lauder financia desde 1992 The Breast Cancer Research Foundation, la Fundación para la Investigación del Cáncer de Mama, que tiene como principal objetivo, según se recoge en su web, “conseguir la prevención y cura para el cáncer de mama en esta generación, proporcionando financiación fundamental para la investigación clínica y transnacional en centros médicos de primera fila en todo el mundo, así como aumentar la concienciación pública sobre la importancia de una buena salud mamaria”.

Hasta el año 2010, el grupo cosmético había donado a esta causa un total de 31 millones de dólares. No está nada mal, ¿no? Por otra parte, el grupo Estée Lauder promueve desde el año 2009 una Campaña de Concienciación sobre el Cáncer de Mama, que pretende difundir el mensaje de que la detección precoz del cáncer de mama salva vidas, y recaudar fondos para su investigación.

Descubrir cosas cómo ésta, me acerca más a Rousseau y me aleja de Hobbes…

Fuentes consultadas: www.esteelauder.es, www.bcrfcure.org.

Imágenes: Estée Lauder, BCRF.

Esta tarde, al volver de mi 11ª sesión de radioterapia, me fui a dar un paseo por el centro de Pontevedra. Las calles estaban a rebosar, con gente correteando frenética de una tienda a otra… Son las fechas, digo yo, porque se nota que se acerca la Navidad… ¡A todo el mundo se le dispara la vena consumista-compradora-compulsiva!

Ha sido un paseo interesante, escuchando música en mi mp3, bien abrigadita (¡con gorro, orejeras, guantes y bufanda incluidos!) y con la mente despejada. Desde hace 2 años mi mp3 es una de mis mejores compañías en momentos de soledad. La música me evade, me embelesa, me carga las pilas, me hace soñar con un futuro mejor… Si antes adoraba la música, ahora ¡la amo! Pero no vamos a hablar del mp3 ni de la música, aunque sí quería comentar que justo cuando escuchaba una canción de una tal KeSha, que no sé ni quien es, pero que me transmite buen rollo a raudales (sí, esa canción que ponen ahora en la careta de entrada de Los Simpson… ¿Tik tok se llama? Creo que sí…). Pues eso, estaba escuchando esa canción en el mp3, y mis pies ya empezaban a marcar el ritmo en pleno Benito Corbal (sí, que pasa, me puse a bailar en plena calle y ¡con un frío del carallo! No estoy loca, estoy agradecida a la ciencia por seguir viva), cuando una señora que parecía muy estirada me miró con desaprobación… La señora justamente salía de Mango, una conocida marca de ropa femenina, y entonces miré hacia el interior de la tienda y vi una falda rosa ¡de plumas! ¡Toma reclamo!

Total, que decidí entrar a echar un vistazo (y no precisamente teniendo en

Diseño Jordi Labanda contra el cáncer 2010

mente comprarme una falda de plumas) y vi una camiseta que me encantó, de color rosa. En la etiqueta tenía dibujado un lazo rosa (símbolo de la lucha contra el cáncer de mama), y en el expositor decía que el importe íntegro obtenido por la venta de cada camiseta (19’99 €) (¿o eran 19’95? Bueno, dejemos de engañarnos a nosotr@s mism@s, cuando un producto marca ese precio son 20 euros ¡y punto!). Pues eso, que los beneficios de la venta de cada camiseta se destinarán a la Fundación Fero, para promover la investigación oncológica.

La camiseta es la que podeis ver en las imágenes: ideal para usar con jeans, para un look desenfadado y chic al mismo tiempo. En la ilustración de la camiseta de color rosa y print de leopardo, discretito, aparece una mujer con los labios pintados de rojo. Con este símbolo, el diseñador Jordi Labanda quiere mandar “besos de vida”, besos a favor de la esperanza y mucha fuerza para todas aquellas mujeres que estén pasando esta enfermedad. La camiseta se podrá adquirir en todas las tiendas a un precio de 19 euros hasta finalizar existencias.

Diseño de 2009

En 2009, Mango y el diseñador Jordi Labanda ya participaron en esta iniciativa, que tuvo muy buena acogida y con la que se recaudaron casi 45.000 euros.

¡La moda contra el cáncer mola!

El estadio de La Romareda, la “casa” del Real Zaragoza, ha acogido esta mañana un evento deportivo que cumplía hoy nada más y nada menos que 16 años. Y es que en un país tan futbolero como el nuestro, tras cumplir el sueño de convertirnos en campeones del mundo con La Roja, cualquier excusa es buena para calzarse las botas de tacos y echarse al campo para ofrecer un poco de espectáculo a la afición… Y en esta jornada, la excusa era más que buena, porque hoy se celebraba el partido anual de fútbol a favor de la lucha contra el cáncer, en colaboración con ASPANOA, la Asociación de Padres de Niños Oncológicos de Aragón.

Este año la cita solidario-futbolera ha reunido a más de 26 mil espectadores, que por el precio simbólico de 2 euros han sido testigos en La Romareda de una goleada contra el cáncer. Goleada en la que se impuso por 4 goles a 1 el equipo formado por veteranos de la Selección. El equipo vencedor contó en sus filas con Contreras, Toni, Fran, Manjarín, Vizcaíno, Donato, Celades, Amavisca, Milla, Goicochea, Víctor Muñoz, Cuellar, Sánchez, Echevarría, Baraja y Angulo.

Por su parte el conjunto de los veteranos blanquillos estuvo compuesto por Cedrún, Láinez, Valbuena, Belsué, Abad, Blesa, Aguado, Villanova, Glaria, Aguerri, Aragón, Garitano, Señor, Villarroya, Loreto, Salillas, Latapia, Seba, Justes, Cuartero, Casajus y Aineto.

Los goles de los veteranos de La Roja los marcaron Juan Sánchez, Alfonso (2 a falta de 1) y Manjarín. El veterano del Zaragoza Juan Señor marcó el único tanto del equipo aragonés. Pero hoy daba igual quién ganara y quien perdiera, porque en realidad, al final, ganaron todos: entrenadores, futbolistas, los 26 mil espectadores que acudieron al campo, y los pequeños enfermos de cáncer miembros de Aspanoa. También un grupo de militares que quisieron arrancar sonrisas a los más pequeños (y a los no tan pequeños), saltando en paracaídas desde un avión durante el descanso del partido, cual Equipo A a la española (eso sí, con algunos integrantes más…). Pues eso, que hoy lo importante no era ganar el partido. Lo realmente importante era meter un gol simbólico: ¡Meterle un gol al cáncer!. Éste era precisamente el eslogan de la cita deportiva, que ha celebrado hoy sus 16 añitos… ¡Y que sean muchos más!

Fuentes consultadas: www.rfef.es (Real Federación Española de Fútbol), El periódico de Aragón, Aragón Sport, Heraldo de Aragón, Europa Press, Aragón Digital.

Es el eterno debate: tabaco ¿sí o no? Unos lo adoran, otros lo detestan, pero el caso es que cuando hablamos de fumar o no fumar, cuando tratamos este tema que no deja de estar de actualidad, no podemos olvidarnos de dos aspectos importantes. Por una parte los fumadores tienen más papeletas para padecer un cáncer en algún momento de su vida (de las muertes que se producen cada año debido al cáncer de pulmón, un 87% están relacionadas con el tabaco. Que los fumadores tengan más posibilidades no quiere decir, por supuesto, que vayan a tener cáncer… Pero corren más riesgos. Riesgos innecesarios, creo yo. El cáncer es una enfermedad que afecta a todos por igual, incluso a deportistas, a gente que lleva una vida híper-sana… Pero sin duda los malos hábitos acaban pasando factura. Llevar una vida un poco más sana no cuesta tanto, en serio).

Y por otra parte el fumador es libre. Una persona mayor de edad puede decidir ser fumadora, es una opción como otra cualquiera. Sin embargo, no olvidemos que la libertad de un individuo termina donde comienza la de los demás. Y uno es libre de fumar, porque para muchos fumar es un placer. Pero, maticemos, es libre de fumar siempre y cuando con ello no vulnere el derecho de sus congéneres a respirar aire libre de tabaco. No pretendo de ningún modo hacer demagogia, simplemente quiero propiciar la reflexión sobre este tema que todavía sigue levantando ampollas. ¿Qué en qué me baso? En mi experiencia como fumadora, en mi experiencia como enferma de cáncer (el mío no tuvo nada que ver con el tabaco, eso me dicen los médicos, pero la duda siempre estará ahí…), en el sentido común y en unas normas básicas de civismo.

Mientras aquí, en España, se debate todavía en las Cortes la llamada Ley Antitabaco, en Estados Unidos, por ejemplo, no se andan con chiquitas. Sí, sabemos que nuestros vecinos del otro lado del charco son a veces un pelín exagerados. De hecho, muchos pensareis que esta vez se han superado, porque el gobierno estadounidense ha decidido que mostrará cadáveres y pacientes de cáncer en las cajetillas de tabaco (y no precisamente como estrategia de márketing, sino todo lo contrario). ¿Conseguirán estas imágenes desagradables disuadir a los fumadores de disfrutar del cada vez más perseguido cigarrillo?

Tendremos que esperar hasta septiembre de 2012 para comprobarlo. El Departamento de Salud de EEUU ha anunciado como parte de una agresiva campaña contra el tabaquismo, que las cajetillas incluirán advertencias más grandes y gráficas, entre ellas imágenes de cadáveres, pacientes de cáncer y pulmones enfermos. Este nuevo y “atractivo” etiquetado, que no sabemos si llegará a España, ocupará la mitad de cada uno de los frentes de la cajetilla de tabaco. Según el Departamento de Salud del gobierno norteamericano, las nuevas etiquetas constituyen “el cambio más significativo en más de 25 años” en el empaquetado de los cigarrillos.

La nueva normativa prevé, por ejemplo, imprimir la frase “Los cigarrillos causan enfermedades pulmonares mortales” junto a la fotografía de los pies de un cadáver en la morgue, o una advertencia sobre los ataques y las enfermedades del corazón sobre la imagen de un hombre que está sufriendo un infarto.

El tabaco es la principal causa de muertes evitables en Estados Unidos, donde mata a 443.000 personas al año, y a 1.200 al día.

Para el 22 de octubre de 2012, los fabricantes de cigarrillos ya no podrán distribuir cajetillas que no incluyan las nuevas advertencias gráficas, y éstas deberán formar parte del 20 por ciento de la publicidad de cada marca, según el Departamento de Salud.  La nueva medida, similar a la impulsada en varios países europeos, forma parte de una ley promulgada en junio de 2009 por el presidente Barack Obama, que entregaba al Gobierno el control de la producción, venta y publicidad del tabaco pese a las objeciones de la industria, obligada a revelar todos sus ingredientes.

El objetivo de la ley, además de lograr una disminución notable de las muertes por tabaco, era conseguir un ahorro anual de unos 100.000 millones de dólares (72.000 millones de euros) en gastos por atención médica.

Volviendo a nuestro país: tabaco ¿sí o no? Tú decides…

Fuentes consultadas: Agencia EFE, Europa Press.

La conocida diseñadora de moda Carolina Herrera es un miembro más de la legión de famos@s que han hecho de la lucha contra el cáncer su bandera. La venezolana se encuentra estos días en plena promoción de su campaña de lucha contra el cáncer de mama en México. Y es que la diseñadora ha sido nombrada madrina de honor de la Iniciativa Ser, en el país azteca.

No, la iniciativa Ser no tiene nada que ver con la radio, ni con cadena Ser, por si os lo estabais preguntando, sino que se trata de un proyecto orientado a la prevención y detección precoz del cáncer de pecho. A este proyecto se ha sumado también su hija Carolina, que ha creado un nuevo perfume muy acertado para la ocasión, ya que el frasco es de color rosa.

“Creamos este perfume, que me encanta la idea, porque cada vez que una mujer lo compre se va a dar cuenta de que hay que hacer algo”, comentó la diseñadora. Y es que, según Carolina Herrera, el cáncer de pecho “es una cosa enorme que no discrimina ni de raza, ni de color, ni de edad, ni de nada” (se ha olvidado de decir que tampoco discrimina en cuestión de sexo. Y es que, aunque son menos frecuentes, ¡también se dan casos de cáncer de mama en hombres! Para que veais que, realmente, y por si a alguien le quedaba alguna duda, el cáncer SÍ es cosa de tod@s).

Los beneficios obtenidos por la venta de esta edición limitada irán destinados a investigación sobre el cáncer de mama

El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha seleccionado un cortometraje que homenajea a la serie ‘Perdidos’ para alertar a la sociedad y a los más jóvenes sobre las consecuencias negativas del tabaquismo pasivo y su relación con el cáncer de pulmón.

Dicho trabajo, del joven Álvaro Martínez, ha sido el ganador del certamen ‘Deja de Fumar Ya: un minuto para concienciar’, organizado por esta entidad científica, y bajo el título de ‘Humo negro’ emula a los personajes de la serie norteamericana para recordar a los más jóvenes la importancia de proteger los espacios públicos del tabaco.

“Quería relacionar el monstruo de humo de ‘Perdidos’ con un mensaje antitabaco, para destacar lo que les sucede a los no fumadores cuando un fumador decide practicar su consumo en un lugar cualquiera”, ha reconocido el director del corto, premiado con 3.000 euros.

Además, este trabajo, junto con otros 18 cortos seleccionados, serán cedidos de forma altruista al Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad para utilizarlo de herramienta de concienciación para sus campañas antitabaco y se distribuirán en colegios e institutos.

De hecho, el cortometraje ‘Un día con los García’, de Guillermo Polo, que se centra en el ‘daño colateral’ que tabaco produce en los niños ha logrado el premio del público, con 1.000 euros de dotación, gracias a las votaciones recibidas a través de la web ‘www.cortosdejadefumarya.com‘.

Los cortos ‘Un daño común’ o ‘El Club de los fumadores pasivos revolucionarios’, han sido los ganadores de los accésit, por delante de otros trabajos presentados como ‘Fuma Fuera’ o ‘¿Eras tu quién fumaba al lado de Sara?’, que realizaban paralelismos sobre los efectos del consumo individual en el entorno.

Según ha reconocido el jefe de Oncología del Hospital General de Valencia y coordinador del concurso, Carlos Camps, el objetivo de esta iniciativa es que los jóvenes sean “conscientes de la relación entre tabaquismo pasivo y cáncer de pulmón y de que, por ello, deben ser respetuosos en su entorno más cercano”.

HUMO NEGRO (Álvaro Martínez Román)

FUENTE: Europa Press