La Terapia del Canguro

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Investigadores de las universidades de Cambridge (Reino Unido) y British Columbia (Canadá) han conseguido identificar 10 tipos distintos de cáncer de mama. Durante 5 años, los científicos han analizado el ADN de 2.000 tumores, encontrando diferencias genéticas y moleculares entre ellos. Los resultados se reflejan en un estudio que acaba de publicarse en la revista científica británica Nature.

Esto, según el co-director de la investigación, el portugués Carlos Caldas, de la Universidad de Cambridge, supone una perspectiva totalmente nueva del cáncer mamario. “El cáncer de mama no es sólo una enfermedad, sino diez enfermedades distintas, realmente diferentes entre sí desde un punto de vista clínico y biológico, ya que en ellas intervienen distintos genes”, explica.

El hallazgo permitirá desarrollar tratamientos más precisos y personalizados, evaluando factores como la información genética, los antecedentes familiares y la historia clínica de las pacientes. “Esta investigación no afectará al diagnóstico actual de las mujeres con cáncer de mama. Pero en el futuro, (…) todas las pacientes recibirán tratamiento especializado según las huellas digitales de su tumor”, señala Caldas. Las conclusiones de este estudio equivalen a encontrar “un nuevo mapa con el que navegar mejor, tanto en el ámbito clínico como en el laboratorio”

En uno de los subtipos identificados, los científicos han comprobado que el sistema inmune es capaz de reconocer la presencia de la enfermedad y tratar de combatirla. Además solo en uno de los 10 tipos de tumores está presente un gen hereditario, el BRIC1, que crea una predisposición a padecer cáncer de pecho.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer de mama es que afecta a un mayor número de mujeres en todo el mundo: representa el 16% de todos los casos de tumores femeninos. En 2011, un estudio del Instituto de Métrica y Evaluación de la Salud de Estados Unidos determinó que los casos globales de cáncer de pecho han aumentado más del doble en apenas 30 años, desde 641.000 en 1980, a 1,6 millones en 2010, un ritmo que supera al del crecimiento de la población mundial.

Fuentes: Agencia EFE, Reuters.

La ciencia es maravillosa. Cada día, mientras cada un@ de nosotr@s se encuentra inmers@ en sus quehaceres diarios, la ciencia avanza. Constante, paso a paso, escalón a escalón, en muchos ámbitos. Porque soy de letras, vale, y a veces me cuesta entender los tecnicismos científicos (¿a tí no?), pero si algo sé es que la ciencia abarca muchos y diversos ámbitos de investigación. Y que los científicos, esos seres muchas veces estereotipados y caricaturizados como señores con gafas, batas blancas y cabezas echando humo con fórmulas, teorías, estudios, probabilidades, ensayos y cosas así, están muchas veces infravalorados. Vamos, que no se les valora lo suficiente.

Mientras tú y yo trabajamos, amamos, dormimos, reímos o, simplemente, vivimos, ell@s ensayan, prueban, comprueban, y descubren cosas. También en el ámbito oncológico, y también cosas que afectan de alguna manera al ámbito oncológico.

Por ejemplo, el grupo de investigador@s del CIBBIM- Nanomedicina- Oncología Molecular del VHIR (Vall d’Hebron Institut de Recerca) (siento este nombre tan largo y farragoso, pero es el nombre completo del grupo. Sí, muchas veces los nombres de estudios científicos, de centros de investigación y demás son como trabalenguas, qué le vamos a hacer…) ha descubierto un nuevo gen supresor de tumores colorrectales. No es que hayan descubierto el gen, que ya existía claro, lo que pasa es que hasta ahora se creía que era un gen sin demasiada importancia, y este grupo de investigador@s ha detectado que es clave en el desarrollo de tumores de colon y recto. El gen, llamado Myosina 1a o MYO1A, ha resultado ser un gen supresor del tumor capaz de modificar la supervivencia de los pacientes y actuar como factor pronóstico. Los pacientes con niveles bajos de la proteína MYO1A están libres de enfermedad menos tiempo y tienen una menor supervivencia (inferior a un año). Sin embargo, y ésta es una buena noticia, los pacientes con altos niveles de Myosina 1a o MYO1A en su tumor tienen una supervivencia superior a 9 años. Casi nada: los marcadores elevados de esta proteína reflejan que el afectado por este tipo de cáncer ve incrementada su esperanza de vida en 10 años o más!!!!!!! Tengo que recordar que el cáncer de colon es uno de los más agresivos y causante de un gran número de muertes en nuestro país, así que este avance sin duda permitirá seguir con nuevos ensayos para mejorar los tratamientos y su efectividad, lo cual es esperanzador. Los resultados de este estudio del VHIR acabn de publicarse en la revista Proceedings of National Academy of Science (PNAS).

En el estudio, liderado por el Grupo de Oncología Molecular del CIBBIM-VHIR, han colaborado también el CIBER-BBN (CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina), la Universidad de Yale (USA), el Instituto Ludwig (Australia), Biomedicum Helsinki (Finlandia) y la Universidad de Heidelberg (Alemania). Además, los datos se han contrastado con la evolución clínica de pacientes colorrectales corroborando las diferencias en supervivencia y en período libre de enfermedad.

Grupo de Oncología Molecular del CIBBIM-VHIR

Según los investigador@s, “hay firmes esperanzas de que la identificación del nuevo rol protagonista de MYO1A contribuirá a decidir qué pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado están curados quirúrgicamente y cuáles tienen altas probabilidades de recaída”. Sería necesario combinar esta información con la procedente de otros marcadores pero, según los resultados del estudio, si se evidencian niveles bajos de Myosina 1a en el tejido tumoral extirpado “estaría más que justificado ser agresivos con los tratamientos quimioterápicos posteriores a la intervención quirúrgica pues en un porcentaje más que significativo la enfermedad progresará”. El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) es un centro de investigación creado en 1994, que forma parte del Hospital Universitario Vall d’Hebron, y está asociado a la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB).

Relación índices de MYO1A-supervivencia

Otra noticia científica que quiero destacar es que en Galicia también se investiga, aunque salga menos en los titulares mediáticos. Hoy he podido saber que tras presentar su tesis doctoral en Ourense, el gallego David Nóvoa, considerado uno de los investigadores más brillantes de la Universidad de Vigo, continúa su labor investigadora en el Centro de Láseres Pulsados Ultracortos Ultraintensos de Salamanca. David Nóvoa se incorpora en el CLPU a la primeira línea mundial de láser, investigando la propagación y la aceleración de partículas con esta tecnología en proyectos de posible aplicación directa en la mejora de las terapias oncológicas. Adelante con esos estudios, todo lo que sea mejorar las terapias y tratamientos contra el cáncer es una buena noticia!!!!

Ante la creciente desinformación en estos días sobre los trasplantes de médula y la polémica generada por la empresa alemana DKMS (que viene a ser un banco privado de donantes de médula), no voy a posicionarme en esa polémica, aunque si algo tengo claro es que no puede ser que un alemán tenga más probabilidades de obtener un donante compatible de médula ósea (lo cual puede ser sinónimo de MÁS POSIBILIDADES DE VIVIR y salir adelante de una leucemia u otro tipo de enfermedad hematológica, como un linfoma, un mieloma, etc.) que un español (aunque somos un ejemplo en llo que se refiere a donación de órganos, en lo que se refiere a donación de médula los datos son para echarse a llorar!!!!!!! nuestro sistema sanitario debería ponerse las pilas y meterle caña a las campañas para conseguir donantes de médula o de progenitores hematopoyéticos, que se encuentran en la sangre periférica). Si algo tengo claro de toda esta polémica es que lo más importante es SALVAR VIDAS. El resto, puro “atrezzo”.

Hoy le cedo este espacio a PELONES PELEONES, y quiero compartir con vosotr@s este manifiesto, que por supuesto suscribo!!!!!!! (recalco en negrita algunos aspectos que me parecen fundamentales):

DE BOCA EN BOCA Y DE MÉDULA EN MÉDULA: Comunicado de pacientes de redes sociales sobre la donación de médula

“Las personas que esperamos una donación de médula nos sentimos marginadas, exigimos al Gobierno campañas de sensibilización”

“Las personas en lista de espera de donantes de médula tenemos que acudir al Do it yourself-háztelo tú mismo intentando conseguir donantes en nuestro entorno, en vez de contar con el apoyo de Sanidad”

Como pacientes afectados unidos a través de las redes sociales (Facebook, Twitter) , que precisan o pueden precisar de un donante de médula y con el apoyo de otros muchos afectados por otras patologías y gente concienciada creemos importante dar a conocer el sentir general de las personas en espera de donante:

Independientemente de la guerra abierta entre la ONT y DKMS y sus problemas legales, nos indigna que la dejadez de las Autoridades lleguen a extremos como la paralización de donaciones de médula ocurrida recientemente por falta de subvenciones ocurrida recientemente en Albacete donde 655 personas están a la espera de poder hacer efectiva la donación, y comunicamos que:

1-                  La sanidad española debe recapacitar sobre el sistema español de donación de médula ósea y  reconocer que se necesitan profundas mejoras. Es un sistema obsoleto y no funciona.

Se debe desvincular la donación de órganos de la donación de médula. En un país indiscutiblemente pionero en donaciones de órganos donde el sistema es un ejemplo para muchos países , estamos a la cola de donantes de médula ósea con sólo 90.000 donantes en 20 años. En España, aparece donante sólo para el 60% de los pacientes en búsqueda.

A modo de ejemplo respecto a número de habitantes (www.bmdw.org):

Nos sentimos marginados. Sin campañas de concienciación ni sensibilización que ayuden a fomentar la donación de médula ósea en España, somos los propios pacientes y allegados los que tenemos que hacer campaña, la mayoría de las veces, encontrándonos con trabas, impedimentos y desaprobaciones por parte de las autoridades sanitarias de cada Comunidad Autónoma.

Por eso pedimos que:

-          Se realicen campañas de información en medios de comunicación promovidas por el ministerio de sanidad  sobre en que consiste la donación de médula dando a conocer el procedimiento de aféresis, método utilizado en el 80% de los casos y gran desconocido, con el cual no hace falta anestesia, ni es doloroso ni peligroso para el paciente.

-          Se publique información en los CAP, Centros de Atención Primaria dependientes de la Sanidad Pública sobre la posibilidad de donar médula ósea o sangre de cordón umbilical

-          Se informe a los donantes de sangre en los lugares de extracción de sangre sobre la posibilidad de donar médula ya que ellos son los potenciales donantes al tratarse de sangre.

-          Se permitan las campañas masivas con la imagen de una persona en concreto. Los pacientes no vemos ningún problema en ello siempre que se aclare que la donación es universal y puede ir dirigida a cualquier persona en el mundo. Si las leyes actuales no lo permiten, pedimos que las cambien. Es evidente que esas campañas funcionan por que lo hacen en otros países y creemos que la única razón para que no se efectúen es el coste de los tipajes (análisis que deben hacer a cada donante para incluirle en el Registro) que tiene un coste de 300€.

-          Se terminen con las trabas, impedimentos, saturaciones y que se producen en los hospitales para donar médula cuando un caso particular sacude un territorio determinado. Deben poner los medios suficientes, agilizar los temas burocráticos y ampliar el horario y facilitar las donaciones en esos casos puntuales.

-          Se informe obligatoriamente a todas las embarazadas como norma y derecho de las mismas sobre la posibilidad de donar su cordón umbilical.

2-       Estamos de acuerdo en que DKMS debe cumplir con la legalidad antes de actuar pero no debemos olvidar que la mayoría de los donantes (mas del 50%) que se reciben para pacientes españoles son de Alemania, y de estos, la mitad son donantes de DKMS.

Por tanto, hasta el momento y desde hace 20 años, sanidad ha estado pagando el importe que cobra DKMS por cada uno de esos donantes alemanes. No entendemos por qué nos hablan de privatizaciones. Esos 14.000 euros hasta el momento se han cobrado a sanidad, NO AL PACIENTE.

Por otra parte, todos los registros del mundo cobran aunque al no ser oficiales desconocemos las tarifas de cada uno de ellos.

Hay que valorar también, el gasto para sanidad del coste de los tratamientos y medicaciones que cualquier persona en espera de donante consume mientras aparece su donante compatible.

Por eso consideramos que la cantidad invertida en donantes, acortaría el tiempo de espera de los pacientes con lo que al final se ahorraría en costes para la sanidad.

Con esto no nos posicionamos a favor ni en contra de que DKMS entre en España, si de que haya cambios sustanciales en el sistema sanitario respecto a la donación de médula ósea con urgencia.

3-       Por último, queremos solicitar a los medios de comunicación, ayuda para dar a conocer la verdad del funcionamiento de la donación de médula ósea y de cordón umbilical en España, aclarar en que consiste y desmitificarla.

También os invitamos a todos a sumaros a la campaña #donamedula para que todo el mundo hable sobre la donación de médula en las redes sociales el próximo 24 de enero de 12.30 a 13.00 horas. Queremos poner de moda esta etiqueta con el objetivo de conseguir el mayor número de personas que se hagan donantes.

Somos un país generoso en donaciones de órganos, si no hay mas donantes de médula ósea y de cordón umbilical en España se debe a la falta de concienciación por parte de los Organismos que deben velar por nuestra salud.

Si quieres unirte a este manifiesto, llévatelo a tu blog o compártelo en tus redes sociales!!!!!!!

Únete a LA TERAPIA DEL CANGURO y a PELONES PELEONES en Facebook!!!!!!!

Hace unos días empecé a tener contacto vía Facebook con un grupo que se ha unido bajo el nombre Pelones Peleones. Son personas reales, como tú y como yo, gente que de un modo u otro sabe bien lo que es el cáncer, la leucemia, el linfoma. Porque lo están viviendo en sus propias carnes (o en la de algún familiar, como es el caso del papá del pequeño Guzmán, al que hace unos meses os presentábamos en LTdC). Los Pelones Peleones (Pelones porque como sabéis la quimio hace estragos en nuestro cuero cabelludo y Peleones porque eso es exactamente lo que están haciendo: pelear, librar cada un@ su batalla personal contra el cáncer, la leucemia…). En este colectivo pelón hay mucha gente joven y que tiene otra cosa más en común conmigo: Ha elegido Internet como medio principal para dar a conocer su historia, su vivencia de la enfermedad y también como canal de comunicación para aportar su granito de arena en esta lucha en la que cada vez más personas se implican. Sus armas: blogs que, como este, pretenden servir de ayuda y guía a quienes sean diagnosticad@s de algún tipo de cáncer. En este grupo de Pelones Peleones encontramos a Elías, Janire, Ainara, Clara, Maricarmen, Eva, Jose y Cristian. Iremos conociéndoles poco a poco, porque aunque solo le he contado mis planes a Janire, quiero entrevistarles a tod@s y cada un@ de ell@s (bueno, a Jose no, porque ya os lo he presentado hace unos meses, es el papá de Guzmán y creador del blog Uno entre cien mil).

Pues bien, los Pelones Peleones son los responsables del misterioso caso de los billetes solidarios. Uno de nuestros amigos pelones, Elías, tuvo una genial idea para hacer llegar al mayor número de personas posible un mensaje: La importancia y necesidad de hacerse donante de médula.

En tiempos de crisis ¿qué os parece usar los billetes de uso más común, los de 5, 10 y 20 euros, como medio para transmitir el mensaje? Ha sido dicho y hecho: ni cortos ni perezosos, nuestros Pelones Peleones han “tatuado” en los billetes que portan en sus monederos (¡dejaos la tarjeta de crédito en casa, haced vuestras compras con billetes solidarios como éstos!) el mensaje “Hazte donante de médula ósea”.

Esta campaña millonaria no nos costará ni un euro, y lo mejor: El mensaje llegará a mucha gente. Elías, el pelón y blogger que ideó esta iniciativa, hablaba así del “movimiento de los billetes decorados” en su blog:

“¿Os acordáis del movimiento pelón de los billetes que comenté hace unos días? Pues debido a que la idea salió de esta cabecita, ayer me llamó el periodista José Antonio Ritoré, que escribe para lainformacion.com (La regla de William) y participa en Obra Social Caja Madrid, para entrevistarme (Elías, Ritoré también ha entrevistado a una servidora para hablar de la lucha contra el cáncer y de La Terapia del Canguro! ). Fue un momentazo, primero porque el movimiento se está extendiendo mucho y muy rápido, mucha gente está colaborando escribiendo en sus billetes, y empieza a hacer mucho ruido. Y segundo porque a nivel personal me gratificó un montón, me sentí genial, de hecho estuve bastante nervioso.

He de decir, que esto parece que va hacia delante y puede que una entidad financiera española muy importante a nivel mundial, explote la idea, pero ya os iré contando. ¡¡¡Y es que el movimiento pelón ha traspasado barreras!!!“.

El objetivo de esta campaña es hacer que aumente el número de donantes de médula y células madre, para que ningún paciente se quede sin un donante compatible en el caso de necesitar este tipo de trasplante. Los billetes pueden llevar el mensaje “Hazte donande de médula ósea” solo, o acompañado de un número de teléfono, 900 32 33 34. En este número recibirán información quienes deseen hacer este gesto sencillo que puede salvar una vida.

Este movimiento se ha extendido ya a otros países, como Argentina, Mexico o Paraguay, pero puede llegar ¡incluso más lejos! Janire Rivera comenta en su blog “si vives en un país de habla inglesa….”Become a bone marrow donor” es la clave para darle mas valor a esos billetes y que sean además de dinero, la esperanza para muchas personas!!“.

Desde LTdC os animamos a hacer lo mismo, a dejar grabada esta frase en los billetes que pasen por vuestras manos.  Que no cunda el pánico, porque los ideadores de esta campaña se han informado en el departamento de emisión y caja del Banco de España, y este gesto no es delictivo, ni invalida los billetes. Según el Banco de españa, “no se considerarán intencionadamente mutilados o cercenados los billetes en euros que lo estén en menor medida, por ejemplo, por presentar anotaciones, números o frases cortas“.

Sumaos al movimiento a favor de la donación de médula, decorad vuestros billetes para que, al pasar de unas manos a otras, el mensaje circule y se extienda con ellos, de una persona a otra: “Hazte donande de médula ósea”. Con este pequeño gesto estaréis haciendo una gran obra!!!!!

20 minutos convoca una nueva edición de los premios 20Blogs. Hasta mañana pueden registrarse los blogs que deseen participar, eligiendo UNA SOLA CATEGORÍA en la que concursar. Para concurrir a estos premios es imprescindible registrar vuestro blog en la Blogoteca de la web del periódico 20 minutos, un directorio de blogs en el que ya participan 24.420. De ellos, van a concurso más de 6 mil. LTdC se ha inscrito en la categoría “social”, aunque se define también como un blog personal, debido a su especial enfoque.

Para votar por el Canguro, solo teneis que seguir este link y darle 5 estrellas:

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También podéis dejar algún comentario sobre la impresión que os causa el blog, si os resulta útil… Un abrazo, pronto volveré a volcarme de lleno en el proyecto. Tengo muchas ideas y ganas de que esto siga adelante. Gracias a tod@s l@s que me apoyáis…

Un equipo de investigadores del IBIDELL (Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge) acaba de encontrar un tratamiento para el rabdomiosarcoma, un tipo de cáncer infantil que representa el 5% de los tumores pediátricos y es el tumor de tejido blando más habitual en niños y adolescentes. Actualmente el tratamiento para este tipo de tumores es la cirugía, ya que la quimioterapia no es efectiva en estos casos. Sin embargo, los investigadores catalanes han descubierto que una molécula similar a la glucosa (2-DG) es capaz de “matar” las células tumorales del rabdomiosarcoma alveolar, uno de los más agresivos.

Muñoz y Martínez-Tirado, coordinadores del estudio

El estudio, coordinado por Cristina Muñoz, jefa del grupo de Regulación de Muerte Celular, y Óscar Martínez-Tirado, jefe de grupo de Sarcomas, demuestra que “in vitro” esta molécula inhibe el metabolismo de la glucosa que la célula tumoral necesita, provocando su muerte.

Está molécula, la 2-DG, es muy similar a la que se utiliza en la prueba PET (tomografía por emisión de positrones, de la que hemos hablado en alguna ocasión en La Terapia del Canguro: es una técnica de imagen que sirve para diagnosticar diversos tumores según su tasa de consumo de glucosa), por lo que podría ser utilizada de manera inmediata como tratamiento de este tumor infantil agresivo. Los resultados de esta investigación han sido ya publicados en la revista Cancer Research.

Fuentes consultadas: www.idibell.cat, La Voz de Galicia, EFE, La Vanguardia, ABC.

Imágenes: EFE, www.idibell.cat.

Según un estudio norteamericano, más de la mitad de los pacientes oncológicos podría padecer insomnio. Al parecer, las dificultades para conciliar el sueño aparecen durante el tratamiento y pueden persistir durante meses. Es justo lo que me temía: que el insomnio de caballo que comenzó a darme la lata hace un par de años, está relacionado con mi enfermedad. Hasta ahora pensaba que era mucha casualidad que mis problemas para dormir comenzasen justo después de la primera quimio, ahora con esta noticia ya me queda claro que mi insomnio poco tiene que ver con la casualidad.

Así lo desvela un estudio del Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad Laval, en Quebec (Canadá), publicado en “Journal of Clinical Oncology”. La investigación, dirigida por el doctor Josee Savard, se basó en una encuesta realizada a cerca de 1.000 pacientes oncológicos que se sometieron a una cirugía, a quienes se les preguntó si tenían problemas para dormir durante la noche o para conciliar el sueño.

Según Savard, “el insomnio es un problema frecuente y duradero en pacientes con cáncer,  particularmente en el nivel de síndrome”, en referencia al síndrome de insomnio, un problema que se manifiesta con síntomas persistentes, como necesitar más de media hora para dormirse por lo menos tres noches a la semana.

“Las estrategias de intervención temprana, como la terapia cognitivo-conductual, podrían evitar que el problema se volviera cada vez más grave y crónico”, añade.

El equipo de Savard hizo un seguimiento a estos pacientes, de entre 23 y 79 años de edad, la mayoría con cánceres en etapa inicial, para ver si su sueño y los síntomas cambiaban meses después de finalizar el tratamiento. Durante el tratamiento, el 59% dijo presentar síntomas de insomnio y de ellos, casi la mitad sufrían síntomas tan graves como para ser propios del síndrome de insomnio. El índice que presentaban estos pacientes era tres veces mayor que el de la población general. Un año y medio después, el 38% de estos pacientes presentaba todavía síntomas de insomnio.

Carol Enderlin, que estudia el sueño en mujeres con cáncer de mama en la Universidad de Arkansas y no ha participado en el estudio al que nos referismos, asegura que “el sueño es realmente un gran problema para los pacientes con cáncer”. La experta recomienda a los pacientes oncológicos ser conscientes de la importancia del sueño y de un buen descanso nocturno, por lo que les sugiere que no tengan miedo de hablar del tema con su médico y le informen sobre sus cambios en el sueño, para buscar una solución antes de que se agraven.

Un dato esperanzador es que la práctica de yoga y/o tai chi podría ayudar a quienes nos desvelamos debido a habernos sometido a tratamientos para combatir el cáncer. En fin, que ya me veo en breve “haciendo posturitas” en una clase de tai chi. Si hay que ir se va, todo sea por acabar con el insomnio de forma sana y natural (la otra opción es que te receten pastillas para dormir, aunque yo prefiero probar con terapias naturales. A mí hace tiempo me recetaron este tipo de comprimidos para inducir el sueño y os puedo decir que se terminaron mis problemas de insomnio, claro que el problema después era que me pasaba no solo la noche, sino gran parte del día, durmiendo, dormitando o roncando, según el momento. ¡¡¡¡¡¡Cual marmota u oso en estado de hivernación!!!!!!!). Según Julienne Bower, de la Universidad de California, sólo en los últimos años se ha reconocido el sueño como un problema para los pacientes oncológicos. Julienne Bower lidera otro estudio del que se desprende que casi 2 tercios de las pacientes tratadas por tumores mamarios sufrían fatiga y su calidad de su sueño era deficiente.

El equipo de investigación de Bower ha comprobado la eficacia del Yoga como tratamiento contra la fatiga y el Tai Chi para el insomnio. La terapia cognitivo-conductual, que ha ayudado a otros pacientes de insomnio, también puede resultar útil. “Cuando la gente padece estrés, cuando se enfrenta a retos, lo hacen mucho mejor tras una noche de descanso”, concluye.

Tomad nota y ¡dulces sueños!

Fuentes: Reuters, Europa Press, Flickr, Neilbetter.

El cáncer de tiroides es el más frecuente de los tumores de tipo endocrinológico, y según José Manuel Gómez Sáez, coordinador del Grupo de Trabajo de Cáncer de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, el 80% de las personas afectadas por este tipo de cáncer, vive los mismos años que la población sana.

Este tipo de tumor es uno de los que presentan una menor incidencia en nuestro país, sin embargo es una muy buena noticia que los estudios desvelen que las afectados tienen una supervivencia similar a la de la población sana: eso se traduce en una mejor calidad de vida para ellos, y creo que es motivo más que suficiente para mostrarnos optimistas y felices, agradecidos a la ciencia, a la medicina.

El cáncer de tiroides es el cáncer endocrinológico más frecuente y, sin embargo, es raro en comparación con otros tipos de cánceres. En general, la edad media del diagnóstico se sitúa entre los 40 y los 53 años, siendo especialmente frecuente entre las mujeres de raza blanca. La mayoría suele curarse tras cirugía y rara vez produce dolor. Además, en los casos en los que la cirugía no es suficiente, se aplica un tratamiento farmacológico con yodo radioactivo, que resulta muy efectivo y fácil de tolerar. La incidencia de este tipo de tumor en España es de 9 casos por cada 100.000 habitantes, por debajo de otros países europeos.

En la mayoría de los casos no se presentan síntomas, a excepción de un nódulo o bultito en la glándula tiroides: un bulto que puede descubrir el médico o endocrino durante un exámen físico rutinario, o que puede ser detectado por el propio paciente, palpándose el cuello. Para descartar el cáncer de tiroides o para su detección precoz es fundamental no pasar por alto un hallazgo de este tipo y comunicárselo en seguida al médico de cabecera.

Fuentes: Europa Press.

Como comunicadora, blogger, publicista y periodista, a veces encuentro detalles solidarios en la web, por parte de grandes marcas, que se ganan mi simpatía. Llamadme incauta, inocente, pero cuando me encuentro con detalles así, refuerzo mi fe en el ser humano y en su capacidad para ayudar a l@s demás… Supongo que siempre he sido más de Hobbes que de Rousseau, en el sentido de que el primero afirma que “el hombre es un lobo para el hombre” (y hay mucho lobo suelto, alguno incluso con piel de cordero, jugando al despiste) y Rousseau aseguraba que “el hombre es bueno por naturaleza”. Siempre he querido creer ciegamente a Rousseau, pero la vida y 28 años de experiencia me han demostrado que, en el día a día, Hobbes gana por goleada. Todavía queda un poco en mi de la chica utópica que creía en la posibilidad de alcanzar la paz mundial, que creía que todo el mundo es bueno. Pero creo que, una de las cosas que me ha enseñado mi cáncer es a ser práctica, a vivir el momento, a no dejar para mañana lo que puedas hacer hoy (imagínate: si ese mañana no llega, ¡menuda putada!). Pero ser práctica no es sinónimo de ser pesimista. Simplemente, de tener los pies más cerca del suelo que del arco iris. Tras esta interesante a la par que instructiva reflexión filosófica, que a alguno le hará recordar la asignatura de Ética y Deontología profesional que dimos en la carrera, o las clases de Filosofía en el instituto, quiero dedicar unas líneas a hablar de una iniciativa de la marca de cosmética Estée Lauder.

Evelyn H. Lauder

Llamadle estrategia de relaciones públicas, o acción social que reporta beneficios fiscales, o llamadle solidaridad, pero el caso es que he descubierto que la vicepresidenta corporativa senior del grupo empresarial, Evelyn H. Lauder, fue allá por el 1992 la co-creadora del símbolo del lazo rosa para representar la lucha contra el cáncer de mama ( la otra persona que colaboró en al creación de este icono fue Alexandra Penney, de la revista SELF.

Además, Estée Lauder financia desde 1992 The Breast Cancer Research Foundation, la Fundación para la Investigación del Cáncer de Mama, que tiene como principal objetivo, según se recoge en su web, “conseguir la prevención y cura para el cáncer de mama en esta generación, proporcionando financiación fundamental para la investigación clínica y transnacional en centros médicos de primera fila en todo el mundo, así como aumentar la concienciación pública sobre la importancia de una buena salud mamaria”.

Hasta el año 2010, el grupo cosmético había donado a esta causa un total de 31 millones de dólares. No está nada mal, ¿no? Por otra parte, el grupo Estée Lauder promueve desde el año 2009 una Campaña de Concienciación sobre el Cáncer de Mama, que pretende difundir el mensaje de que la detección precoz del cáncer de mama salva vidas, y recaudar fondos para su investigación.

Descubrir cosas cómo ésta, me acerca más a Rousseau y me aleja de Hobbes…

Fuentes consultadas: www.esteelauder.es, www.bcrfcure.org.

Imágenes: Estée Lauder, BCRF.

Según un artículo publicado en Lung Cancer, hacer ejercicio podría resultar beneficioso para los pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas. Según la investigadora Catherine L. Granger, los resultados del estudio del que se extrae esta conclusión resultan prometedores para mejorar la atención y tratamiento de las personas con cáncer de pulmón. “Sabemos cuán seguro es el ejercicio antes o después del tratamiento y cuán asociado está con la mejoría de la aptitud física, la calidad de vida y el alivio de los síntomas. Pero aún debemos determinar cuál es el tipo óptimo de ejercicio, y cómo administrarlo, para ese grupo de pacientes”, ha asegurado.

El equipo de Granger, de la University of Melbourne, ha identificado 16 estudios importantes sobre un total de 675 pacientes. Los estudios sobre el uso prequirúrgico del ejercicio han demostrado una mejoría de la capacidad física, pero sin cambios en la calidad de vida asociada con la salud inmediatamente después de la intervención. Mientras, los estudios sobre el uso posquirúrgico del ejercicio revelaron la misma mejoría, pero los resultados sobre la calidad de vida fueron contradictorios. Un solo estudio (sobre pacientes con enfermedad avanzada) no reveló un aumento significativo de la capacidad física.

Otras investigaciones, según Granger, habían demostrado “que la aptitud física estaría asociada con una mayor supervivencia en pacientes con cáncer pulmonar”.Quedan muchas dudas a las que dar respuesta, pero este hayazgo podría ser una buena dosis de esperanza para personas afectadas de cáncer de pulmón.

Fuentes: Lung Cancer, www.el-nacional.com, www.publico.es.