¡Bienvenid@ a La Terapia del Canguro!

¡Bienvenid@ a La Terapia del Canguro!

Este blog es el punto de partida de una iniciativa para prestar ayuda y todo el apoyo posible a personas afectadas de cáncer, leucemia y linfoma. ¿Qué tiene de particular? Pues que quien suscribe ha estado viviendo esta experiencia… ¡en primera persona! Sí, me estoy recuperando de un cáncer, pero el mundo no se acaba tras el diagnóstico. Queda mucho por vivir, mucho por aprender y mucho por disfrutar… ¿Te unes al canguro?

Marzo 2011
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Archivo de Marzo de 2011

Si el título del post os suena a chino mandarín, seguid leyendo, porque yo me estoy convirtiendo en una experta en el manejo de estos “palabros”. Es el mote cariñoso que le tengo a los tecnicismos de cualquier rama del conocimiento que, a quienes somos profanos en la materia, más que aclararnos dudas nos las plantean.

Con todo lo acontecido en Japón tras desatarse las fuerzas de la naturaleza y con el peligro sobrevolando la central nuclear de Fukushima, hablar de energía nuclear está de moda. Para mal, claro, porque de repente, todo el mundo la odia y clama por el uso de las energías renovables. ¿Y si os dijera que no todo lo que incluye la palabra NUCLEAR es “malo”? Por ejemplo, debeis saber que, hoy por hoy, la medicina nuclear es una de las principales aliadas de l@s oncólog@s y hematólog@s para el diagnóstico y seguimiento de la evolución de cualquier tipo de cáncer o actividad tumoral.

Imagen del cerebro tomada a través de la PET

En medicina nuclear se utilizan radiofármacos, formados por un fármaco transportador y un isótopo radiactivo. Se aplican al organismo del/ la paciente, principalmente por vía intravenosa. Este compuesto, una vez inyectado, se reparte por todo nuestro organismo (o al menos es así en el caso de los linfomas), y después es detectado por un aparato llamado gammacámara, y se almacena digitalmente, en unos ordenadores que están en “la pecera” de medicina nuclear y que me imagino tendrán más memoria que un PC o portátil normal…

Los médicos procesan esa información obteniendo imágenes de todo el cuerpo (o del órgano a estudiar). A diferencia de las obtenidas mediante otras técnicas radiológicas, muestran en vivo y en directo cómo están funcionando los órganos y tejidos explorados, y son capaces de mostrar alteraciones a nivel molecular, y por tanto, células cancerígenas en crecimiento. Este tipo de exploración no suele presentar efectos secundarios en el paciente.

Imagen PEt de linfoma

Pero ¿qué es exactamente una PET? (a parte de lo que me van a hacer a mi mañana por la mañana). Pues PET viene del inglés Positron Emission Tomography, es una tomografía por emisión de positrones. Nos quedamos como estábamos ¿no? La PET es una de las tecnologías que usa la medicina nuclear. Es una técnica de diagnóstico e investigación “in vivo”, por imagen, capaz de medir la actividad metabólica del organismo humano con la ayuda de un radiofármaco de vida muy muy corta, administrado al paciente a través de inyección intravenosa.

La PET permite a los médicos identificar, localizar y cuantificar el consumo de glucosa. Esto resulta un arma de capital importancia al diagnostico médico, puesto que muestra qué áreas del cuerpo tienen un metabolismo glucídico elevado, que es una característica primordial de los tejidos neoplásicos, es decir, de los tejidos en crecimiento (tanto benignos como cancerígenos). Precisamente la PET permite diferenciar unas y otras células, al revelar los focos de crecimiento celular anormal en todo el organismo. Esto se consigue mediante un solo estudio, al ser un estudio de cuerpo entero, y permite a los especialistas conocer la extensión de los tejidos tumorales, es decir, del cáncer: si hay un solo tumor localizado, si el cáncer se ha extendido a otras zonas del organismo (proceso conocido como metástasis)… Pero la PET no tiene solamente fines diagnósticos: sirve, entre otras cosas, para comprobar si el organismo está respondiendo bien a los tratamientos de quimio y radioterapia.

¡Deseadme suerte mañana en mi PET!

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“Mi hijo Guzmán tiene 3 años y tiene leucemia linfoblástica aguda. Solo le ocurre a 3 niños de cada 100.000, más del 80% sale adelante. Quiero que este blog sea un motor de ilusión, esperanza y fe para que todos los que le rodeamos proyectemos y visualicemos el final de este camino en positivo. Hay una energía positiva que movemos entre todos. Solo hay que creer en ella”.

Así encabeza Jose Carnero, el papá de Guzmán, el blog http://unoentrecienmil.blogspot.com/, unoentrecienmil, dedicado a su pequeño hijo Guzmán, que padece una leucemia linfoblástica aguda. Descubrí este blog una tarde, por casualidad. Buceando en las profundidades del ciberespacio, entre pantallazo y pantallazo, de repente un día vi la foto de un peque precioso, con un look muy similar al que yo llevaba por aquel entonces…Ambos peladillos, pero ambos sin perder la sonrisa, con muchas ganas de vencer a nuestras respectivas enfermedades (la suya leucemia, el mío linfoma… Sería estupendo que leucemia y linfoma se enamorasen entre ellos, que ella soltase a Guzmán y que él me olvidase a mí de una vez, para irse a paseo juntos y dejarnos de una vez en paz), con muchas ganas de vivir, de sonreír, de disfrutar… De SOÑAR.

La familia de Guzmán es una piña en torno al pequeñín: su papi Jose, su mamá Eva, su hermanita, sus abuelos… Pero unoentrecienmil no es, como dice el padre del protagonista de esta entrada, un blog para hablar de leucemia (aunque en él, inevitablemente, se habla de leucemia), es un blog para hablar de lo hermoso que es vivir. Y yo añado algunas valoraciones más: es un blog para leer, para reflexionar, para reír, sonreír y, porqué no, para derramar alguna lágrima. De emoción, por supuesto! De derrota, de tristeza… NUNCA! Y sino preguntadle a Guzmán… Si algún día os levantais con el pie izquierdo, pensad que todo aquello que a uno le parece un problema, en realidad no lo es. No nos ofusquemos: problemas son otros. Problemas son los que trae el cáncer a mi vida y a la de Guzmán. Pero vamos a cerrar los ojos, a visualizarnos jugando en un hermoso jardín en primavera, yo tengo una mariquita en mi mano, se la paso cuidadosamente a Guzmán… Él la mira, le digo “pide un deseo, mi niño, pero no lo digas, solo piénsalo. Luego ¡sopla muy fuerte!”. Y Guzmán sopla, la mariquita abre sus alas y se echa a volar… Y el pequeñajo no suelta prenda del deseo que ha pedido, pero estoy segura de que sé qué deseo es: el mismo que durante mucho tiempo yo he pedido. “¡Vete cáncer, que nos queda mucho por vivir!”

Como dicen los papás de Guzmán, “hay una energía positiva que movemos entre todos, solo hay que creer en ella”.  Mi familia cree en ella, la de Guzmán también. Yo creo en ella, Guzmán también. ¿Y tú? ;)

Para ver el blog unoentrecienmil pincha AQUÍ

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A lo largo de mi enfermedad, una de las cosas más motivadoras que he hecho (después de dar forma a este proyecto, La Terapia del Canguro), es volcarme de lleno en una faceta de mi personalidad que de vez en cuando, a lo largo de mis 28 años, ha asomado tímidamente en varias ocasiones, pero a la que nunca he dedicado todo el tiempo que me gustaría: mi faceta artística. Estoy convencida, tod@s y cada un@ de nosotr@s llevamos dentro un pequeño artista. Puede ser un poeta, un pintor, un fotógrafo, un escritor, un crítico de cine… Sólo hay que profundizar en uno mismo, explorar las posibilidades de cada uno, convencerse, dar el salto. Si los hombres de las cavernas ya hacían arte (¿qué me decís de las cuevas de Altamira?) ¿porqué tú no vas a poder hacerlo? Será mejor o peor, más o menos brillante, pero debes tener clara una cosa: Lo que tú hagas será ÚNICO. Porque no hay dos personas iguales, no hay dos creaciones iguales.

Tienes cáncer, sí, pero precisamente este es el mejor momento del mundo para ponerte manos a la obra (y nunca mejor dicho). Con la enfermedad, el concepto “tiempo” se vuelve relativo. De repente, pasas a tener muuuuuucho tiempo libre. Y no es bueno estar mucho tiempo sin hacer nada. El tiempo es un bien muy valioso, y para muchas personas, un bien escaso. Aprovecha esta oportunidad que te brinda la vida. Coge papel y boli, escribe: puedes empezar tratando de escribir un poema corto, una narración breve, una reflexión sobre algo que te apetezca (una película, un libro, la situación política, el medio ambiente… ¡lo que sea!).

Si no te atreves con el pincel, empieza con el lápiz. Dibuja, haz bocetos. Puedes observar lo que te rodea y tratar de plasmarlo, o tomar alguna imagen de otro artista como referencia. Cuando te sientas segur@ con el lápiz, añade color. Mezcla, experimenta, ¡eres libre! Si te animas, puedes hacer como yo, ir a clases de pintura, atreverte con el acrílico y los óleos. Además puedes conocer a gente en esas clases, gente que ¿quién sabe? A lo mejor pasa a ser alguien importante en tu vida. Como me sucedió a mi con mi profe, Chola, una mujer que es un ejemplo a seguir. Una amiga, una compañera de tertulias, alguien a quien nunca habría conocido de no ser por la pintura.

¿No te convence nada de esto? ¿Y qué tal si sacas tu cámara de fotos a la calle y te dedicas a “cazar” momentos? Es fácil: te vas a dar un paseo por la ciudad, por la playa, por tu pueblo, al campo. Llevas contigo la cámara (¡asegúrate de que tenga batería!) y cuando veas algo, lo que sea, que te llame la atención (por curioso, por simpático, por hermoso, por feo, por cotidiano, por extraordinario), enciende, enfoca, encuadra y… ¡dispara!

¿Te animas? ¡Tú puedes ser un onco-artista! Si quieres… ¡PUEDES!

Fotos: Vanesa Sáez (cuadro y foto mar), Wylio (escritura)

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Si cuesta creer que una persona joven pueda verse afectada de algún tipo de cáncer, la incredulidad se multiplica cuando hablamos de deportistas. Y más aún cuando hablamos de futbolistas de primera división. Pero la realidad es ésta: Nadie está libre de poder padecer la enfermedad, tod@s tenemos boletos en este sorteo (ya sabéis que a mí ya me ha tocado), y precisamente por eso tod@s debemos implicarnos con el cáncer, no mirar para otro lado. Mantenernos informados, llevar una vida lo más sana posible y disfrutar del día a día son algunas de las formas que tenemos de implicarnos con la enfermedad.

Como tod@s sabréis ya a estas alturas, a última hora de ayer el FC Barcelona anunciaba mediante un comunicado oficial que el defensa francés Eric Abidal tiene un tumor en el hígado. Este es el comunicado emitido por el Barça:
“Al jugador Eric Abidal se le ha detectado un tumor en el hígado, que será tratado quirúrgicamente el próximo viernes en BarnaClinic Grup Hospital Clínic de Barcelona por el doctor Josep Fuster Obregon. Por expreso deseo del jugador, el club pide el máximo respeto a su derecho de privacidad”.

La noticia llega en el mejor momento futbolístico del defensa blaugrana, que esta temporada llevaba 37 partidos jugados.

Es más que probable que no vuelva a jugar en lo que queda de temporada, pero lo importante, lo realmente importante, es que se recupere. Al conocerse la noticia en un primer momento ha habido algo de confusión, se decía ya en algunos medios que Abidal tenía cáncer (incluso yo lo comenté en mi Facebook personal), pero de momento se sabe que tiene un tumor hepático, aunque no si es benigno o maligno. En todo caso le operan de urgencia el viernes, y los servicios médicos del club confirmarán ese día la gravedad y el alcance de la dolencia. De momento pues, la palabra cáncer queda prohibida: antes de nada hay que conocer el resultado de la biopsia que probablemente le harán tras extirpar el tumor. Abidal, de 31 años, llegó al Barcelona en junio de 2007 procedente del Olympique de Lyon, y desde entonces se ha convertido en el lateral izquierdo titular del equipo catalán. Precisamente este año estaba cuajando su mejor temporada desde que aterrizó en el Barça.

El galo, que ha sido internacional con Francia en 55 ocasiones, ha disputado dos Mundiales con su selección y es titular indiscutible en el once de Josep Guardiola, que deberá apostar a partir de ahora por Maxwell o Adriano para tapar su ausencia.Con la lesión del capitán blaugrana, Carles Pujol, se había convertido en el ‘kaiser’ de la defensa del Barcelona. Es un momento difícil tanto para Abidal como para sus compañeros de equipo. Algunos en declaraciones a los medios, aseguraban que el defensa azulgrana es un hombre valiente y que casi, casi les tiene que dar ánimos él a ellos y no a la inversa, como sería más lógico… El conjunto blaugrana ha propuesto a l@s aficionad@s que quieran mandarle un mensaje de apoyo a través de la red social twitter que utilice el motivo #animsabidal.

Pero Abidal no es el único futbolista de primera que en los últimos tiempos ha sido el centro de una noticia de esta naturaleza: El jovencísimo defensa del Real Betis, Miki Roqué, anunciaba recientemente en rueda de prensa que iban a extirparle un tumor en la pelvis. El jugador bético, de 22 años, aseguraba que permanecerá de baja indefinida. Mmm, eso me suena… Así es como estoy yo actualmente. El tumor resultó ser maligno, aunque Miki Roqué aseguraba a los periodistas que “ha sido cogido a tiempo. Es de grado uno-dos” y que “los médicos hablan de un buen pronostico”. Lo anunciaba en una rueda de prensa, en la que no pudo evitar emocionarse y donde estuvo arropado por toda la plantilla del Betis.

El presidente verdiblanco, Rafael Gordillo, aseguró que aunque “lo estáis viendo llorar, está muy animado porque es muy fuerte” y anunció que “el Betis está a su entera disposición para todo lo que necesite tanto él y como su familia”. El jefe de los servicios médicos del equipo bético, Tomás Calero, por su parte, anunciaba que sería “la primera y única aparición pública sobre este tema porque su evolución clínica se conocerá a través de los partes médicos”.

En las últimas horas hemos sabido que Miki Roqué comenzará en breve el protocolo de quimioterapia y cirugía en el hospital USP Dexeus de Barcelona, bajo la dirección médica del doctor Enric Cáceres. Tanto el jugador como su familia agradecen de todo corazón la infinidad de muestras de afecto recibidas y solicita que se mantenga, a partir de ahora, la máxima privacidad y confidencialidad con respecto a su enfermedad.

¡¡¡¡¡¡¡¡¡Muchos ánimos y todo el apoyo del mundo desde La Terapia del Canguro al blaugrana Eric Abidal y al bético Miki Roqué!!!!!!

¡¡¡¡¡¡Arriba esos ánimos, sed fuertes chicos!!!!!

Fuentes consultadas: www.sport.es, www.marca.com, www.telecinco.es, EFE, www.larazon.es, www.lainformacion.com, www.superdeporte.es, www.rtve.es, www.sportcartagena.es.

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Los japoneses están siendo estos días ejemplo de aplomo, prudencia y autocontrol. Cuesta creer que tras el fuerte terremoto y el tsunami que han devastado la isla nipona, la población no muestre ni un ápice de miedo. Tienen que estar acojonados, y mucho, pero al no manifiestarlo abiertamente, tal vez estén evitando un episodio de histeria colectiva. El país ha demostrado estar más que preparado para hacer frente a temblores y terremotos, aunque el que ha tenido lugar hace unos días, seguido de un tsunami y centenares de réplicas hasta el día de hoy, ha resultado ser uno de los más devastadores de la historia de este pueblo.

Por si esto fuera poco, se cierne sobre los japoneses el fantasma de la amenaza nuclear. Parece mentira, en pleno siglo 21, y todavía jugamos a ser dioses, a jugar con energías peligrosas que ya han sido causantes de más de un desastre en la historia de la humanidad (recordemos Iroshima y Nagashaki). Si existen energías renovables ¿porqué no apostar por ellas y cerrar de una vez las centrales nucleares? Alemania ya le ha visto las orejas al lobo y parece que va a hacer algo al respecto, pero crucemos los dedos porque nunca llegue un tsunami-terremoto como el de Japón a Francia, uno de nuestros países vecinos, que por cierto está literalmente “sembrado” de plantas nucleares. Los mandatarios deberían reflexionar un poco más sobre estos aspectos… Pero vamos a hablar de lo que está pasando en Japón. Al norte de la isla, en la central de Fukishima, el terremoto ha provocado complicaciones en varios reactores, y mucha gente se está jugando la vida. La crisis nuclear en Japón ahora mismo es equivalente al nivel 6 de la Escala Internacional de Sucesos Nucleares (escala INES), que tiene un máximo de 7 escalones, según la agencia de noticias Kyodo citando a la Agencia Nuclear de Francia.

El desastre en la planta de Chernobyl (Ucrania) de 1986 fue de nivel 7 y la crisis de Three Mile Island (EEUU) de categoría 5. Cientos de personas podrían haber permanecido ya expuestas a la radiación, y aunque las autoridades niponas aseguraban estos días que los niveles de radiactividad estaban bajando, algunas fuentes, como Greenpeace, aseguran que los niveles de radiación en la zona se han elevado entre 300 y 1.000 veces por encima de lo permitido (según el Gobierno nipón, los niveles de radiación en las cercanías de la planta son entre 100 y 400 veces superiores a lo permitido). La población de la zona ha sido evacuada, unas 45.000 personas.  En un discurso televisado, el primer ministro, Naoto Kan, ha ordenado que toda la población en unos 30 kilómetros a la redonda de la central de Fukushima – unas 140.000 personas – permanezcan encerrados en sus casas y con las ventanas selladas.

La situación más grave parece concentrarse en los reactores 2 y 3 de la central de Fukushima, donde a primera hora de hoy tuvo lugar una explosión que, además de dañar el edificio de la unidad 2, parece haber afectado a su sistema de contención.

El ministro portavoz, Yukio Edano, considera muy probable que esté dañado y advierte de que los niveles de radiación de la central son lo suficientemente altos como para ser perjudiciales para la salud. Hay que decir que el signo más claro de daño a la salud tras el desastre de Chernobyl fueron unos 6.000 casos de cáncer de tiroides en personas que tenían menos de 18 años en el momento de aquella tragedia. Hoy he escuchado en algunos medios informativos que al menos medio centenar de trabajadores de la central de Fukishima, en vez de huir para tratar de poner a salvo su salud, permanecen en las instalaciones tratando de controlar la situación. De los 800 trabajadores de la planta, solo estos 50 permanecen en las instalaciones tratando de enfriar los reactores. De hecho, en algún medio informativo les llaman ya “los 50 héroes de Fukushima”.  Si no mueren en las próximas horas en el mismo lugar de la tragedia, podrían perder la vida en muy poco tiempo, víctimas de agresivos cánceres de tiroides, de hígado o de pulmón. Es decir, es muy probable que estén ya condenados. Esto de momento no lo dice el gobierno japonés. Fijaos, es la primera vez que el Canguro se asusta de verdad, que se pone pesimista. Yo diría más bien reflexivo… ¿Podría haberse evitado? No el terremoto ni el tsunami, me refiero al accidente nuclear. Pues sí. ¿Cómo? Extrayendo, por ejemplo, la energía de las olas del mar, y no de plantas nucleares.

En un radio de 30 kilómetros de la central, las personas que hayan estado demasiado expuestas a la radiación podrían tener anemia a corto plazo y en pocos años desarrollar también distintos tipos de cánceres. A medida que ampliamos el radio de acción de la tragedia nuclear, aumenta también el número de seres humanos que sufrirán algún tipo de cáncer debido a las fugas radiactivas.

La ONU nos tranquiliza con estas palabras: “El accidente nuclear en Japón no es amenaza grave para la salud mundial por ahora”. Según expertos del organismo internacional y meteorólogos, los vientos probablemente se llevarán cualquier contaminación posible a través del Pacífico, sin amenazar a otras naciones. La Comisión Regulatoria Nuclear de EEUU señaló este pasado domingo que no espera que “ningún nivel dañino” de radiación alcance sus costas. “Toda la información disponible indica que las condiciones climáticas se llevaron las pequeñas fugas de los reactores de Fukushima hacia el mar, lejos de la población”, indicó la entidad en un comunicado.”Dados los miles de millas entre los dos países, no se espera que Hawái, Alaska, los territorios estadounidenses y la costa oeste de Estados Unidos experimenten ningún nivel dañino de radiactividad”, agregó la comisión.

Todo un alivio ¿no? En fin… Cruzad los dedos, rezad, encomendaos a las fuerzas que mueven el universo, o a las que mueven los reactores nucleares… Lo que sea. Porque no queremos otro Chernobyl, con uno ya ha bastado. ¡Ánimo Japón, estamos con vosotros!

Fuentes consultadas: TVE1, La Sexta Noticias, Cuatro, www.eluniverso.com, www.elpais.com, www.elmundo.es, www.abc.es, Reuters, EFE, Europa Press.

Imágenes: EFE, Europa Press, Reuters.

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Según un artículo publicado en Lung Cancer, hacer ejercicio podría resultar beneficioso para los pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas. Según la investigadora Catherine L. Granger, los resultados del estudio del que se extrae esta conclusión resultan prometedores para mejorar la atención y tratamiento de las personas con cáncer de pulmón. “Sabemos cuán seguro es el ejercicio antes o después del tratamiento y cuán asociado está con la mejoría de la aptitud física, la calidad de vida y el alivio de los síntomas. Pero aún debemos determinar cuál es el tipo óptimo de ejercicio, y cómo administrarlo, para ese grupo de pacientes”, ha asegurado.

El equipo de Granger, de la University of Melbourne, ha identificado 16 estudios importantes sobre un total de 675 pacientes. Los estudios sobre el uso prequirúrgico del ejercicio han demostrado una mejoría de la capacidad física, pero sin cambios en la calidad de vida asociada con la salud inmediatamente después de la intervención. Mientras, los estudios sobre el uso posquirúrgico del ejercicio revelaron la misma mejoría, pero los resultados sobre la calidad de vida fueron contradictorios. Un solo estudio (sobre pacientes con enfermedad avanzada) no reveló un aumento significativo de la capacidad física.

Otras investigaciones, según Granger, habían demostrado “que la aptitud física estaría asociada con una mayor supervivencia en pacientes con cáncer pulmonar”.Quedan muchas dudas a las que dar respuesta, pero este hayazgo podría ser una buena dosis de esperanza para personas afectadas de cáncer de pulmón.

Fuentes: Lung Cancer, www.el-nacional.com, www.publico.es.

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Andy Whitfield, el protagonista de la serie “Spartacus: Sangre y Arena”, que aquí en España se emite desde hace poco en Cuatro, está luchando por segunda vez contra un cáncer linfático. Este actor, natural de Gales pero criado en Nueva Zelanda, había superado aparentemente la enfermedad el pasado mes de junio.

Whitfield, de 36 años, fue diagnosticado en marzo de 2010 con un linfoma no hodgkin, un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático. Aunque hay diferentes tipos, se caracteriza por fiebre, pérdida de peso y sudor sin causa aparente. También, por la inflamación de los ganglios linfáticos sin dolor. La filmación de la serie ya se demoró en marzo del pasado año, momento en que el actor comenzaba a someterse a tratamiento de la enfermedad.

Ahora el artista, que interpreta a un aguerrido gladiador en la serie televisiva, tras sufrir esta recaída (algo, por otra parte, relativamente frecuente en pacientes de linfoma) se ha visto obligado a abandonar la serie para dedicarse por completo a su recuperación, al iniciar por segunda vez un tratamiento agresivo. El canal Starz ha confirmado que Whitfield será sustituído por el australiano Liam McIntyre a partir de la segunda temporada de la serie.

El linfoma no-hodgkin es una enfermedad que se caracteriza por la formación de células malignas cancerosas en el sistema linfático. Según explica el Instituto Nacional del Cáncer, “se puede presentar a cualquier edad y a menudo se caracteriza por la aparición de ganglios linfáticos más grandes de lo normal, fiebre y pérdida de peso”. Los hombres de raza blanca y edad avanzada tienen más riesgo de padecer esta enfermedad. La dolencia puede manifestarse en cualquier momento de la edad adulta, aunque la mayoría de casos se diagnostican a partir de los sesenta años.  El riesgo aumenta en las personas que sufren de una afección inmunológica heredada o una enfermedad autoinmunitaria (como artritis reumatoide, soriasis o síndrome de Sjögren, VIH/sida, entre otras). También, quienes están expuestos a ciertos plaguicidas o que llevan una dieta alimenticia con alto contenido en carnes o grasas. En 2010 en Estados Unidos fueron diagnosticadas de linfoma no Hodgkin 65.540 personas, y anualmente se diagnostican en el mundo unos 286.000 casos de linfoma no Hodgkin.

Mientras, en España, cada año se diagnostican más de 6.000 nuevos casos de linfoma, un tipo de cáncer que todavía es un “gran desconocido” para la población, pese a que su incidencia está creciendo un 4% anualmente. Los linfomas son producidos por un fallo en la manera de actuar de los linfocitos, glóbulos blancos de la sangre que desempeñan un importante papel en la lucha frente a las infecciones.

Lo dicho. El gladiador Andy Withfield deja la lucha en la arena para enfrentarse a una batalla mayor. Desde aquí le mostramos todo nuestro apoyo, y aunque Chris Albrecht, presidente del canal Starz, productor de la serie, le haya buscado un sustituto, está claro: Ahora, con más motivo aún, el será nuestro insustituible Spartacus.

Fuentes consultadas: http://salud.univision.com, www.elmulticine.com, www.objetivofamosos.com, www.roche.es, www.seom.org.

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El diagnóstico del cáncer folicular de tiroides será más rápido y fiable gracias a un test molecular desarrollado por un grupo de investigadores gallegos que ha obtenido una patente internacional en Estados Unidos y que ya está listo para su comercialización.   La nueva herramienta ofrece resultados en un día y supone un avance especialmente importante porque distingue los tumores benignos de los malignos (si se detecta un tumor tiroideo maligno es necesario extirpar la glándula tiroides, situada en el cuello, un órgano esencial para la producción de hormonas).

“No pretendemos sustituir al patólogo, sino darle una nueva herramienta que le ayude a obtener un mejor diagnóstico, más preciso y fiable”, explica Anxo Vidal, especialista en biología molecular del cáncer en la Universidade de Santiago e investigador principal de un proyecto que se enmarca dentro del programa Diana, que financia la Fundación Pedro Barrié de la Maza con un millón y medio de euros.

“Ahora puedes identificar variaciones de genes que ni siquera sospechabas que pudiesen tener relación con este tipo de cáncer”, señala Anxo Vidal. Gracias a estos estudios se ha podido determinar un método que se basa en el análisis genético de la expresión de cuatro genes y que resulta rápido, sencillo y aplicable a un laboratorio de rutina clínica. Los resultados de la prueba se han validado en casi un centenar de muestras de tumores recogidas por el patólogo José Manuel Cameselle, del Complexo Hospitalario Universitario de Sanatiago de Compostela. Este novedoso sistema ha sido posible gracias a las más avanzadas herramientas de análisis genómico de que dispone la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica y el nodo de Santiago del Centro Nacional de Genotipado, ambos dirigidos por Ángel Carracedo, que también es el responsable del programa Diana.

Fuente consultada: La Voz de Galicia.

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¿No hay pelis optimistas sobre el cáncer? ¡Que no cunda el pánico!

Stela y Javi nos cuentan que recientemente han visto una serie, “Breaking bad” un tanto diferente… “En ella se ve toda la evolución de un enfermo de cáncer a lo largo de las tres temporadas que se han emitido, desde un primer momento en el que prácticamente se niega a luchar contra la enfermedad hasta el final en el que está casi totalmente recuperado después de ponerse en manos de los médicos y recobra las ganas de vivir”, nos explican.

Hace unos años las series “de médicos” causaron furor (y ¡todavía tienen cuerda para rato!). Fue una forma de democratizar la medicina, de mostrar al gran público cómo se desarrollaba la actividad de los médicos… House MD, Anatomía de Grey, la española Hospital Central, o la antecesora de estas tres: Urgencias. Les hemos preguntado a Javi y Stela pero aseguran que no han seguido nunca estas series “solo algún episodio suelto, así que no podríamos responderte”.

También les hemos preguntado qué serie refleja mejor, a su juicio, la realidad de los enfermos de cáncer, y si creen que el personaje de Wilson (el especialista en oncología del Hospital Princeton-Plainsboro, en la serie House) es creíble. “No sabemos quien es Wilson… :S”- responden los fundarores de Magnetova Entertainment. Vaya, entonces ¡nos quedamos con Breaking Bad!

Para conocer un poco mejor al Yin y el Yan de Magnetova, les  hemos pedido que nos recomienden alguna buena película o libro para DISFRUTAR (así, en mayúsculas).

Javi Camino nos recomienda la película “Gato negro, gato blanco” de Kusturica. “Es muy muy divertida y tiene una energía increíble”- señala el productor.

Por su parte Stela asegura que “Kick ass” es una de las películas con las que mejor se lo ha pasado últimamente. Nos aconseja también algo para leer: “Recomiendo cualquiera de los libros de Martin Amis, tiene un humor bastante oscuro y a veces algo cruel con los personajes pero es el escritor con el que más me he reído, más me he emocionado y más he disfrutado”- nos cuenta Kaminova.

Vamos con canciones que nos carguen las pilas, que transmitan optimismo… Javi Camino: “Cualquier canción de Prodigy es buena para animar un mal día”.

Stela Kaminova: “Una que nunca me falla es “Fight for your right” de Beastie boys”.

Para Javi, el verde es un color que inspira optimismo y energía, para Stela estos valores los encierra el color azul. Antes de hacer pública la identidad corporativa de La Terapia del Canguro, les hice un micro-test a los chicos de Magnetova Entertainment para ver qué intuían sobre su cromatismo… Javi apostó por el amarillo y Stela Kaminova por el azul de nuevo. ¡Lo siento chicos! Esta vez no habeis ganado un viaje a las Maldivas, la respuesta correcta era… ¡NARANJA!

Camino y Kaminova aseguran que no fuman, aunque tampoco están totalmente a favor de la ley antitabaco…

¿Y son sanos este par de dos? Pues Javi Camino se pone un 8 de nota en cuanto a vida saludable. “Siempre se puede mejorar pero considero que llevo una alimentación bastante completa y equilibrada y me muevo andando a todas partes, calculo que andaré de media más de una hora al día. A esto ayuda que no tengo el carnet conducir, jejeje”. Así que Javi un notable alto… ¿Y Stela K? “Me pongo un 5. Mi alimentación no es muy equilibrada y no hago nada de deporte. Pero uno de mis propósitos del 2011 es adquirir unos hábitos más saludables. Espero conseguirlo!”. Nosotros también esperamos que lo consigas, ¡que no cuesta nada mujer! ;)

Y ¿cuál es la interpretación que hace Magnetova de La Terapia del Canguro? “¿Es por la película Canguro Jack?”- preguntan entre risas. “Jeje, no, es broma. Pensamos que escogiste un canguro por cómo trata a sus crías. Una avestruz sin embargo se esconde y no afronta los problemas ni pelea como un canguro”.

Pues en parte habeis aceptado. Si esto fuera La Terapia del avestruz, en lugar de La Terapia del Canguro, animaríamos a la gente a esconderse de sus problemas, a meter la cabeza en el hoyo, a rendirse. Por último, el equipo de Magnetova asegura que ha recomendado el blog, pero ¡OJO! “No solo a afectados por el cáncer, leucemia o linfoma o su entorno. Es un blog que puede resultar interesante para todo el mundo para ayudar de algún modo a desdramatizar esta enfermedad”.

Muchas gracias Stela y Javi, Javi y Stela. Y enhorabuena por vuestro trabajo al frente de Magnetova. Que sigais cosechando premios como el de Cans del pasado año ;) ¡Soy un canguro bien informado! ¡Y casi tan cinéfilo como vosotros! Y pensaos lo de escribir el guión de un corto (o un largo) sobre cáncer, pero con optimismo. ¡Sería un puntazo! ;)

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“La mayoría de películas solo alimentan el viejo y falso mito de que el cáncer es una enfermedad mortal”

(Stela Kaminova y Javi Camino, fundadores de Magnetova Entertainment)

“No recordamos ninguna película que dé una visión alentadora del cáncer”

El cáncer está presente en más facetas de nuestra vida de las que imaginamos. ¿No os lo creeis? ¿Y si os dijera que está presente incluso en el guión de algunas series televisivas y películas?

¿Sabéis quién es el doctor Gregory House? El prota de House MD, la exitosa serie de la Fox que aquí en España emite Cuatro. En muchos capítulos de House se habla de cáncer: de linfoma, de leucemia, de tumores… Incluso tienen a un oncólogo en plantilla, el doctor Wilson.

Para profundizar un poco en el tema, hemos querido hablar con dos jóvenes emprendedores, Stela y Javi, que hace algún tiempo fundaron Magnetova Entertainment, una productora con sede en Santiago de Compostela de la que han salido videoclips como “Nuestra fe en el veneno” para Franc3s, “Amigos del género humano” para Triángulo de Amor Bizarro y cortometrajes como “Un chico raro”. Stela Caminova es periodista, natural de León y tiene 24 años, y Javi Camino es compostelano, tiene 28 años y ha estudiado periodismo, realización y producción.

Ellos, como casi todo bicho viviente, han tenido algún contacto (aunque sea indirecto) con el cáncer. “Los dos hemos conocido gente que ha tenido que luchar con algún tipo de cáncer. En un principio, al enterarnos parece que la palabra “cáncer” ya está ligada con el peor desenlace, pero todos los amigos y familiares salieron adelante y la enfermedad quedó en un mal recuerdo, lo que demuestra que la concepción que tenemos la mayoría del cáncer está en parte equivocada y con ganas y lucha se puede ganar batalla”.

Adentrándonos en uno de sus terrenos favoritos, el cinematográfico, Stela Kaminova y Javi Camino están convencidos de que “la mayoría de películas solo alimentan el viejo y falso mito de que el cáncer es una enfermedad mortal”.

¿Porqué? Pues porque, según nos cuentan, los protagonistas de la mayoría de las películas que han visto sobre el tema “acaban mal y simplemente intentan disfrutar de sus últimos días vivos o dejar todo listo a su familia para cuando no estén”. Para empeorar el panorama, no recuerdan ninguna película que dé una visión alentadora del cáncer… “Ninguna de las pelis que hemos visto es precisamente optimista: Quédate a mi lado, Phenomenon, Dying Young, Dejad de quererme… son algunos ejemplos de historias en las que se da por supuesto que cáncer es sinónimo de un mal desenlace. La peor sin duda “Mi vida sin mí” de la inefable Isabel Coixet, no se la recomendaríamos a nadie”, señalan los fundadores y cabezas pensantes de Magnetova Entertainment.

En fin, gracias chicos, aunque para mí ya es tarde: al mes y medio de serme diagnosticado el cáncer, no se me ocurre mejor cosa que ver dos pelis españolas que tratan el tema oncológico: Una de ellas fue “Mi vida sin mi” y la otra “Camino”. Y sí, ¡dan ganas de tirarse de un puente!

Conclusión: ¡Necesitamos optimismo en el cine con temática oncológica! ¿Algún director, guionista o quien sea se anima? Sería un puntazo y much@s pacientes lo agradeceríamos…

“Quizás deberíamos plantearnos escribir algún guión desde una nueva perspectiva pero con el asesoramiento de alguien tan luchador y optimista como tú!”, señalan los chicos de Magnetova.

Mañana… ¡La segunda parte de la entrevista! ;)

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